医学科学技术进展「第37期」1101
研究人员发现最常见的心力衰竭类型的生物标志物今天发表在JAMA Cardiology上的一项新研究显示，由Cedars-Sinai医师科学家领导的研究小组发现了一种生物标志物 - 一种在血液中发现的蛋白质 - 用于治疗最常见的心力衰竭。
射血分数（HFpEF）保留的心力衰竭每年影响超过650万美国人。现在，由于首次发现HFpEF的生物标志物，一项简单的血液检测可以揭示患者的心脏是否没有足够的重要蛋白质。如果蛋白质水平降低，生物标志物信号增加，医生将能够更快地诊断心力衰竭，开出矫正药物并防止疾病进一步发展。
“当心力衰竭症状出现时，矫正治疗的关键窗口通常已经关闭，”医学博士，医学博士，医学博士，Cedars-Sinai的Smidt心脏研究所的医学教授和医学教授，首席研究员Robin Shaw博士说。在研究上。 “我们的发现使我们不仅可以更早地诊断疾病，而且还可以在早期干预救生护理的关键时期之前治疗患者。”
保持射血分数的心力衰竭是心脏收缩的一种情况，但是有放松的问题 - 限制心脏在每次搏动之间填充血液的能力 - 因此降低每次收缩时向前移动的血液量。在发现生物标志物之前，临床医生必须等待患者出现症状才能做出HFpEF的诊断，并且必须使用超声心动图来测量心脏放松的程度。没有方法可以在出现症状之前测量心肌的健康状况，或者在症状出现后确定疾病的严重程度。
生物标志物 - 命名为cBIN1 Score，简称CS--允许医生测量肌肉退化并测量调节心脏收缩和放松能力的蛋白质。随着蛋白质减少，CS增加，作为发病心力衰竭的指征。 CS生物标志物可以使用简单的抽血来测量。
CS生物标志物设计用于门诊诊所。对于已知HFpEF的患者，医生可以绘制CS水平并用它来指导当前的护理，包括药物调整，并预测患者在接下来的12个月内入院的可能性。
“更广泛地说，这一发现将允许最危险的患者 - 包括老年患者和患有高血压，糖尿病或血脂异常的患者 - 在其初级保健医生的年度检查中进行检查，”医学博士EduardoMarbán说。 ，博士，斯米特心脏研究所所长。 “这项关键性研究有可能影响数百万人，并成为预防性心脏护理的重要工具。”
心力衰竭的症状通常表现为疲劳，体重增加，腿部肿胀和呼吸短促。具有保留的射血分数的心力衰竭通常在老年人或患有高血压，糖尿病，胆固醇升高，高血压，肥胖，阻塞性睡眠呼吸暂停，贫血，缺铁或糖尿病的人中被诊断出。预计其流行率将在未来几十年内急剧上升。以前的研究表明，女性占诊断出该病的大多数患者。
接下来的步骤，Cedars-Sinai研究人员计划确定CS生物标志物可能有用的特殊人群，包括基于性别的差异，经历过心脏移植或瓣膜置换的人群，以及没有已知心脏病或风险的个体因素。
来源: cedars-sinai
阑尾可能与帕金森病有关
我们通常知道的蠕虫状阑尾或阑尾是一个人体的退化器官，除非发炎（如阑尾炎），否则不会引起注意。在阑尾炎的情况下，通过手术切除手指，如盲肠基部的肠道的一部分。
现在研究人员已经得出一个发现，即这个阑尾可能在帕金森病中发挥作用，帕金森病是导致严重运动障碍的退行性脑病。
该研究发表在“最新一期的科学转化医学”杂志上，该文章“蠕虫状阑尾会影响患帕金森病的风险”。
来自美国的研究人员发现，阑尾可能含有一种可能会杀死脑细胞引起帕金森病的物质。在这种情况下，大脑中会积聚有毒蛋白质。这些大脑区域与受影响的正常运动有关。帕金森病在世界范围内影响着数千人，无法治愈和进步。根据慈善机构帕金森的英国，这项研究是一个启示，因为它表明疾病的起源可能在大脑之外。
在这项研究中，来自密歇根州范安德尔研究所的研究人员团队研究了大约50年来170万人的健康数据。他们指出，手术切除阑尾的人患帕金森病的风险降低了20％。该团队还分析了847名患有帕金森病的人。其中54人的阑尾被移除。结果显示，那些移除了附件的人显示帕金森病的症状平均比附录者晚三年半。
研究小组研究了阑尾的内容，发现它含有一种叫做α突触核蛋白的有毒蛋白质。顺便提一下，帕金森病患者的大脑中也含有大量的这种有毒蛋白质。研究人员指出，在帕金森病患者的阑尾发现的蛋白质的化学结构与健康人的发现不同。虽然专家和研究人员都警告说阑尾可能不是唯一可以指责的器官，但他们已经说道，需要仔细研究肠道。肠道可能含有毒性蛋白质，通过迷走神经向大脑传播，引起神经退行性疾病。
密歇根州Van Andel研究所助理教授，该研究的高级作者Viviane Labrie博士说，这项研究并不建议所有人接受阑尾切除术（手术切除阑尾）以保护自己免受帕金森病的侵害。她说，“控制或抑制过量形成α突触核蛋白以减少过多或可能防止其逃逸更为明智。”她解释说药物治疗可以针对这一发现预防帕金森病。她补充说，阑尾实际上也可能在身体的免疫系统中发挥作用。
来自帕金森英国的克莱尔·贝尔在一份声明中说：“这项研究非常重要，因为它为我们提供了一些最有说服力的证据，表明帕金森症可能从脑外开始，这是科学界正在出现的革命性新思想。了解帕金森症的开始地点和方式对于开发能够阻止帕金森治疗的治疗方法至关重要。
这项研究由迈克尔杰克斯福克斯基金会为帕金森研究和摇晃澳大利亚基金会提供支持。
来源: sciencemag
解开与生长障碍相关的罕见基因突变
如果你突然在12岁或13岁时停止生长会怎么样？
对于大多数父母和儿科医生来说，解决遗传性生长的谜团和安排与儿科内分泌科医生的定期预约是不典型的。
然而，对于患有生长障碍的儿童 - 通常描述低于第三或高于其年龄增长图表的第97百分位数的儿童的分类 - 接受诊断是达到平均身高的一半。理解和创造治疗生长障碍，可能源于潜在的医学疾病，基因突变或内分泌功能的问题，如生长激素的产生或作用，往往是下一步。
对于儿童国家卫生系统内分泌学主任Andrew Dauber，M.D.，MMSc。，第三步是利用这些线索创建更大的数据集和蓝图，以确定罕见生长障碍的风险因素。通过了解生长障碍的遗传标记，内分泌学家可以确定解决方案并制定多学科护理计划，帮助儿童达到发育里程碑，并在整个生命周期内获得协调护理。
Dauber及其研究团队继续探索的案例研究是如何纠正PAPPA2基因的突变，该基因通过释放一种称为胰岛素样生长因子1（IGF-1）的关键生长因子来调节人类生长。 Dauber和他的同事最近描述了PAPPA2的突变，在两个家庭中观察到多个孩子受到严重身材矮小的影响。他发现这种突变降低了IGF-1的生物利用度，阻碍了携带这种突变的儿童的生长和发育。
尽管PAPPA2突变很罕见，但像Dauber这样了解其功能和失调的内分泌学家可以创建支持IGF-1生物利用度的解决方案，从而支持儿童的健康成长和发育。
了解IGF-1功能的障碍还可以帮助研究人员深入了解PAPPA2，体内循环胰岛素水平（可能导致胰岛素抵抗）和其他生长激素之间的关系。目前，Dauber和他的研究团队正在探索如何使用PAPPA2增加高血压患者的血液循环中IGF-1，以期改善其生长。
“有PAPPA2突变的儿童人数很少，我们发现两个孩子可以用不同的方式对同一治疗做出反应，”Dauber说。 “一种药物可以在一个孩子身上适度工作，并支持短暂的生长突增，例如每年增长5或6厘米。它还可能产生不良副作用，例如头痛和另一个人的头痛和偏头痛，并使其无效。但是，我们走开的线索使我们能够测试新的解决方案，并确认或消除我们的预感，关于什么可能阻止生物活性释放必需生长激素。“
为了对健康的生长发育模式进行控制，Dauber和他的研究团队正在分析838名年龄在3-18岁的相对健康的儿科参与者中PAPPA2，STC2和IGFBP-3浓度与传统生长模式之间的关系。
他们正在研究整个儿童期的PAPPA2，STC2和完整的IGFBP-3浓度，研究人员已经惊讶地发现PAPPA2是一种生长和IGF生物利用度的正调节剂，随着年龄的增长而减少，而STC2，一种负调节剂和传统的生长抑制剂，增加了与年龄。
“作为儿科内分泌学研究人员和临床医生，我们以开放的心态研究传统生长模式和生长障碍的病理学，”Dauber博士说。 “这些数据集非常有价值，因为它们证实或挑战了我们的理论，这使我们能够创建和测试新形式的个性化治疗。我们将继续分享这些知识，从而为其他研究人员提供信息并加速儿科内分泌学领域。”
来源: childrensnational
探索人体微塑料颗粒的潜在健康风险
奥地利联邦环境局和维也纳医科大学提出了关于人体微塑料（微塑料颗粒）的初步研究的初步结果。他们在八名志愿者的粪便中检测到微塑料颗粒。德国联邦风险评估研究所（BfR）总结了其对人体微塑料颗粒可能存在的健康风险的研究结果。
食品中的微塑料
BfR没有关于食品中微塑料颗粒的化学成分，粒度和含量的可靠数据。由于缺乏可靠的数据，目前只能在有限的程度上对用微塑料颗粒污染的食品进行健康风险评估。应欧洲食品安全局（BFS）的要求，欧洲食品安全局（EFSA）就“食品中微塑料和纳米塑料的存在，特别是海产品的存在”编写了全面的科学意见。
根据EFSA，存在口服吸收一定大小的微塑料颗粒的可能性，尽管由于缺乏分析方法和有效研究，迄今尚未对胃肠道中的命运和可能的降解进行充分研究。
根据EFSA，现有研究表明，肠道吸收似乎非常低（啮齿动物研究的结果）。根据EFSA，只有小于150微米的微粒（μm，1微米相当于0.001毫米）才能穿过肠道屏障，只有小于1.5微米的微粒子才能到达更深处的器官。目前没有人类研究的结果。
首先对BfR对人肠上皮细胞培养以及动物实验进行的研究表明，塑料颗粒的直径大约为。 4μm可以在肠壁上皮细胞的细胞培养物中被吸收。然而，在动物实验中，显示尽管施用了大量1-10微米的塑料颗粒，但这些只能在检查的肠上皮细胞中偶尔发现。迄今为止，在BfR上对各种模型颗粒进行的微粒弹性颗粒的口服摄取的研究未发现任何肠组织损伤的证据。
BfR在微粒弹性颗粒是否可以沉积在体内的问题上没有任何发现。
化妆品中的微塑料
根据目前的知识状态，从BfR的观点来看，通过剥离或淋浴凝胶的皮肤或非预期的口腔吸收的健康风险是不可能的，因为在那里出现的微塑料颗粒大于1μm。通过这种粒径，在可预见的产品使用中，不能期望通过健康和完整的皮肤吸收。即使化妆品被意外吞咽，也可以认为通过胃肠道的吸收只能在很小程度上进行，并且只能用几微米的颗粒吸收，并且大部分颗粒通过粪便排出。从BfR的观点来看，在通过胃肠道期间微粒弹性颗粒不可能释放出来自聚乙烯的健康相关量的乙烯。
微塑料作为其他不良物质的运输工具
已经描述了物质可以积聚在微塑料颗粒上。这些物质根据其化学 - 物理表面性质结合并且可以与微塑料颗粒相互作用。由于微塑料颗粒主要具有非极性，亲脂性（=脂肪性）特性，因此本文讨论了多氯联苯（PCBs）或多环芳烃（PAHs）等物质。这些物质是否通过负载的微塑料颗粒吸收实际上对人体暴露有贡献尚未得到研究。
EFSA模型计算（EFSA 2016a）表明，与其他摄入途径相比，通过消耗贻贝中受污染的微粒弹性颗粒每日摄入的多氯联苯和多环芳烃仅对多氯联苯增加0.006％，对PAHs增加不到0.004％。
在极端情况下，假设人类每天消耗225克含有7微克微粒弹性颗粒/千克贻贝（相当于900粒子）的贻贝。这些贻贝反过来含有高水平的多氯联苯和多环芳烃，其中多氯联苯和多环芳烃完全转移到人体。
已经描述了生物膜可以从漂浮在例如水中的颗粒上的细菌发展而来。微塑料颗粒是否以及在何种程度上可以作为影响食品安全性或人类健康的细菌或病毒的载体尚未得到研究。
避免人类对微塑料的吸收
微塑料颗粒输入环境和食物链的来源是多方面的。目前，目前尚无法制定有效的保护措施建议。非常需要研究微塑料颗粒是否以及在何种条件下具有潜在危害的问题。必须进一步研究微塑料颗粒进入环境和食物链的入口路径，并且必须寻求避免输入的解决方案。
来源: bund
视网膜片移植恢复盲大鼠的视力
据JNeurosci发表的最新研究报告，胎儿细胞片整合到视网膜中并在盲大鼠的大脑中产生几乎正常的视觉活动。
由于年龄或进行性眼病导致的视网膜变性损害了准确视力所必需的光检测细胞。目前的治疗方法只能帮助保护现有细胞免受进一步损伤，并且一旦这些细胞消失，在疾病的晚期阶段就无效。视网膜片移植已在先前的动物和人类研究中得到证实，但尚未评估其恢复复杂视力的能力。
大卫里昂及其同事测量了初级视觉皮层中神经元的反应，证明接受供体细胞的严重视网膜变性的大鼠早在手术后三个月就对视觉刺激的各种属性敏感，包括大小，方向和对比度。该研究代表了在消除人类成年人与年龄和疾病相关的视力丧失方面迈出的重要一步。
来源: sfn
研究人员开发新颖的面罩，可以清晰地看到佩戴者的面部表情
医学研究表明，笑是最好的药。但是，如果护理人员的脸，甚至他们心爱的人都戴着面具，患者应该如何微笑？ Empa和EPFL的研究人员目前正在开发一种新颖的面罩，可以无障碍地观察佩戴者的面部表情。
任何必须去医院接受治疗的人都已经不是最好的了。对于小孩或老人来说，情况更加令人不安，他们因疼痛和医疗程序不堪重负，只需要康复。毕竟，戴着面具的人怎么会给一个小孩子读一个安慰的故事？一个衰弱的病人如何能够掌握被蒙面的个人计划用针做的事情？如果通过面罩可以看到嘴唇和面部表情，那么与患者打交道会更容易。考虑到这一点，Empa in St. Gallen和EPFL的EssentialTech计划的研究人员目前正在开发带有集成透明滤膜的Hello Mask。
“传统的面罩由几层相对较厚的纤维组成，”Empa研究员Giuseppino Fortunato说。虽然白色或绿色掩模的单根光纤可能是透视的，但是它们的直径和处理会使入射光散射到掩模变为不透明的程度。另一方面，Hello Mask的编织纤维应留下透明的表面，使嘴唇无障碍地观察，也使佩戴者能够通过面部表情与患者进行非语言交流。
然而，透明薄膜还可以过滤掉佩戴者呼吸中的病原体，但它可能只包含非常微小的毛孔。例如，这可以保护免疫系统较弱的患者免受感染。出于同样的原因，面具也应该防止细菌：护理人员和患有埃博拉等高度传染性疾病的人的爱人贪图与患者更加人道的接触，而不会危害他们自己的健康。 Hello Mask应该为如何处理高度传染性疾病带来更多人性化。
“使用一种称为静电纺丝的技术，我们可以生产出孔径约为100纳米的细膜，”Fortunato解释道。 然而，生产这些掩模中的一个的挑战是使足够的空气流过掩模的紧密网格材料。 研究人员目前正在分析哪种聚合物纤维可用于生产具有最大呼吸活性的薄膜。
来源: empa
观察血管中细胞的功能变化可能有助于发现动脉粥样硬化的早期迹象
一项针对小鼠的研究表明，通过观察我们血管中的细胞如何改变其功能，有可能检测到动脉粥样硬化的早期迹象，从而导致动脉阻塞。
长期以来，人们已经知道排列血管的肌肉细胞是多任务的。虽然它们的主要功能是将血液泵入体内，但它们也参与了“修补”血管中的损伤。这些细胞从“泵送”到“修复”模式的过度切换可导致动脉粥样硬化，导致血管中形成阻塞血流的“斑块”。
使用最先进的基因组学技术，位于剑桥和伦敦的跨学科研究团队在切换过程中捕获了小鼠血管中的少量血管肌细胞并描述了它们的分子特性。研究人员使用了一种称为单细胞RNA测序的创新方法，该方法可以跟踪数百个单个血管肌细胞中基因组中大多数基因的活动。
他们今天在Nature Communications上发表的研究结果可以为检测人体中的“转换”细胞铺平道路，有可能在未来的早期阶段诊断和治疗动脉粥样硬化。
动脉粥样硬化可导致潜在的严重心血管疾病，如心脏病发作和中风。虽然目前没有可以逆转动脉粥样硬化的治疗方法，但改善饮食和增加运动等生活方式干预可以降低病情恶化的风险;早期检测可以将此风险降至最低
“我们知道虽然健康组织中的这些细胞看起来彼此相似，但实际上它们在分子水平上相当混杂，”剑桥大学心血管医学科的团队负责人HelleJørgensen博士解释道。指导这项研究。
“然而，当我们得到结果时，血管中的极少数细胞确实脱颖而出。这些细胞在不同程度上失去了典型肌细胞基因的活性，而是表达了一种称为Sca1的基因，这种基因最为人所知。细胞，身体的'主细胞'。“
研究人员说，在这些新发现的细胞中平行检测数千个基因的活性（或“表达”）的能力已经改变了游戏规则。
“单细胞RNA测序使我们看到除了Sca1之外，这些细胞表达了一整套其他在转换过程中具有已知作用的基因，”位于Babraham研究所的计算生物学家Lina Dobnikar说道。作者对这项研究。
“虽然这些细胞不一定能显示完全转换细胞的特性，但我们可以看到我们在转换过程中发现它们，这在以前是不可能的。”
为了确认这些不寻常的细胞来自肌肉细胞，该团队使用了另一项新技术，称为谱系标记，使研究人员能够追踪基因在每个细胞中表达的历史。
“即使当细胞完全关闭肌细胞基因时，谱系标记证明在某些时候它们或它们的祖先确实是典型的肌肉细胞，”Jørgensen实验室的细胞生物学家Annabel Taylor说，他是该研究的第一作者。 。
了解这些不寻常细胞的分子特征使得研究它们在疾病中的行为成为可能。研究人员已经证实，这些细胞在受损的血管和动脉粥样硬化斑块中变得更多，正如转换细胞所预期的那样。
“我们很幸运，单细胞RNA测序技术在我们开展这个项目的过程中一直在快速发展，”MRC伦敦医学科学研究所的基因组学生物学家兼组织负责人Mikhail Spivakov博士说。与Jørgensen一起学习。斯皮瓦科夫博士在巴布拉罕研究所担任小组组长期间开展了这项工作。 “当我们开始时，观察数百个细胞是极限，但是对于动脉粥样硬化斑块的分析，我们确实需要数千个。当我们开始进行这个实验时，它已经成为可能。”
在未来，研究小组的研究结果可能为早期发现动脉粥样硬化并更有效地治疗动脉粥样硬化铺平道路。
“从理论上讲，看到其他健康血管中切换单元数量的增加应引起警报”，Jørgensen说。 “同样地，了解这些细胞的分子特征可能有助于选择性地用特定药物靶向它们。但是，它仍处于早期阶段。我们的研究是在小鼠身上完成的，我们可以在那里获得大量血管肌肉细胞并修改它们的基因组以获得谱系 为了将我们的结果首先转化为人体细胞，然后进入临床，仍然需要进行额外的研究。“
来源: cam
加拿大医务人员采用先进的学习技术，以确保更安全的处方技术
BPS评估为加拿大的医生提供重要支持，引入了旨在确保更安全的处方技术的开创性学习技术。
英国药理学会在线学习机构BPS Assessment与加拿大皇家内科医学院（皇家学院）之间的协议旨在解决用药错误的风险，从而改善公共健康。世界卫生组织估计，全球此类错误的年度成本超过420亿美元。
BPS评估提供的新评估和学习技术将为皇家学院研究员提供处方技能模块，并让他们有机会参加英国处方安全评估（PSA）的原则，该评估已由英国医学院采用本科生。该计划将于2019年初开始，之后在皇家学院和BPS评估之间进行了为期八周的成功试验。
作为合作伙伴关系的一部分，医生可以使用加拿大官方语言（英语和法语）的在线处方技能模块，根据加拿大医疗保健环境的需求量身定制。
“这些模块符合我们的优先事项，为我们的研究员提供引人入胜的相关内容，以及时了解21世纪治疗患者所需的技能，”皇家学院首席执行官Andrew Padmos博士说。 “我们很自豪能够与BPS评估合作，为这一复杂问题创造解决方案。”
此外，皇家学院研究员将有机会为模块的问题编写过程做出贡献，这将有助于为加拿大医学界定制平台。
“我们在加拿大患者安全周期间推出这个工具是及时的。这是一个与所有专业的医生产生共鸣的主题，我们很高兴提供这个工具来帮助他们终身学习，”Susan Brien博士说。皇家学院的研究，创新和奖学金。
通过支持具有丰富在线学习环境的开处方者，皇家学院和BPS评估共同旨在减少由不正确的处方和耐心指导错误引起的人员和财务风险。
BPS评估常务董事JonathanBrüün在加拿大患者安全周期间抵达渥太华，签署了为期五年的协议。他评论说：
“我们很高兴加拿大皇家学院与英国，亚洲和澳大利亚的同行一起采用我们独特的评估。我们相信这项合作将大大促进提高药品安全管理的标准，我们理解BPS评估致力于改善公共健康和患者安全，帮助医生保持技能和标准。我们的在线培训为这些目标做出了独特的贡献。我们迫不及待地想要开始使用这些目标。 “
来源: bps
FDA批准Medacta的两种新的膝关节置换手术运动对齐方案
Medacta International是创新关节置换和脊柱外科产品设计的私营家族企业全球领导者，今天宣布已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的GMK®球体 - 运动对准仪器和全膝关节置换术（TKR）的外科技术。手动仪器和技术是新的Medacta个性化运动对准（MIKA）产品的组成部分，该产品基于运动对准手术方法，是TKR的传统机械对准的替代方案，已经证明适当的膝关节成形术患者具有显著益处。 Medacta与着名整形外科医生Stephen Howell博士合作开发仪器，Stephen Howell博士是Adventist Health Lodi Memorial（加利福尼亚州洛迪）运动学整体膝关节置换术的先驱。
“运动一致性将在全膝关节置换术的未来发挥重要作用，对大多数患者来说是一种非常有效的选择方案，”Howell博士说，他已经练习了十多年的技术版本。 “这种方法将组件的轴线与原生膝盖的三个运动轴共同对齐，为膝关节置换候选者提供了许多好处。运动对准技术有可能更快恢复，更快恢复正常活动，总体而言，更多植入物本身的舒适性和长期植入物的长期存活率。使用卡尺技术和术中检查记录可恢复原发性关节线，肢体对齐，隔室力和关节炎前膝关节的松弛，具有高重复性很少有韧带释放。在与Medacta合作时，我们制定了一个基于这种手术策略优势的计划，同时向更多希望学习和实践该方法的外科医生开放。“
运动对准技术旨在通过将股骨和胫骨关节表面重新铺设到正常或关节前状态的那些来恢复正常的膝关节功能。该方法旨在实现最佳患者满意度和功能，同时最小化对周围组织和韧带的损害。研究和患者结果开始引起人们的认识，即运动学校准可为适当的膝关节置换术患者提供益处。
Kinematic Alignment将成为Medacta努力实现个性化解决方案和GMK球体全膝关节系统的补充，GMK球体全膝关节系统是一种内侧稳定设计，由于其内在的设计特点，有助于充分利用运动学方法。
Medacta希望通过M.O.R.E提供专门的教育工具来改变运动学校准的可及性。研究所以及新的仪器仪表。除了传统的金属仪器外，针对患者专用仪器（MyKnee®）的专用计划协议将允许外科医生通过使用外科医生指定的参数来简化该技术。
Medacta International的首席执行官Francesco Siccardi说：“Medacta致力于提供先进的医学和新的外科手术方法，推动整形外科，专注于个性化医疗，改善整体患者体验。” “我们在这方面的成功源于我们对外科医生教育的坚定奉献，特别是围绕像运动校准这样的新策略。类似于我们通过AMIS教育计划传播前路髋关节手术的方法，MIKA手术将成为我们的一个新学科。更多研究所，我们希望将这一充满希望的创新 - 以及所有患者的利益 - 带入主流。“
这项创新将于本周在达拉斯举行的2018年美国髋关节和膝关节外科医师协会（AAHKS）年会上展出，并将在2019年春季更广泛地推出。参观位于AAHKS的215号展位的Medacta，观看新的GMK球体 - Kinematic Alignment仪器和探索公司的全套骨科技术。
来源: medacta
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