性腺母细胞瘤
生殖腺母细胞瘤是由性腺元素的混合物组成的复杂肿瘤，例如大型原始生殖细胞，性索的未成熟Sertoli细胞或颗粒细胞以及性腺基质细胞。从定义上讲，性腺母细胞瘤是良性的，但超过50％的患者患有恶性肿瘤并存，而另外10％的患者则患有其他更具侵袭性的恶性肿瘤，因此通常被视为恶性肿瘤。内容
1 危险因素
2 诊断
2.1 分类
3 治疗
4 参考
风险因素
超过90％的病例中，性腺母细胞瘤最常与染色体核型异常，性腺发育不全或Y染色体相关。已发现性腺母细胞瘤与雄激素不敏感综合征，性腺混合发育不全和特纳综合征有关，特别是在存在Y染色体的细胞中。 核型包括Y染色体（如45，X / 46，XY镶嵌）的特纳综合征女性患上性腺母细胞瘤的风险增加。由于存在性腺母细胞瘤的风险，患有Turner综合征且可检测到Y染色体物质的患者（Mosaic Turner综合征）应预防性腺切除。在一项基于人群的研究中，到25岁时，患有特纳综合征和Y染色体物质的女性的累积风险为7.9％。
诊断
分类
性腺母细胞瘤可同时含有生殖细胞和性腺基质。
以前，性腺母细胞瘤有时被认为是无性细胞瘤的子集。 在现代文学中，有时被认为会发展为诊断异常。
治疗
标准治疗将包括通过剖腹手术进行手术探查。 如果外科医生特别擅长通过完整的腹腔镜切除卵巢肿瘤，则可以选择腹腔镜检查。 如果可以肯定性腺母细胞瘤的诊断，则应进行双侧输卵管卵巢切除术（BSO）以切除原发性肿瘤和发育不良的对侧卵巢。 如果不介入，子宫应保持完整。 现代生殖内分泌技术使BSO后的患者能够通过供体卵的体外受精（IVF）来实现怀孕。
参考文献
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