卵巢早衰
卵巢早衰(POF)是40岁之前卵巢功能的丧失。诊断该病的一种常见方法是闭经,促性腺激素过多和雌激素不足。 如果它具有遗传原因,则可以称为性腺发育不全。1942年,富勒·奥尔布赖特(Fuller Albright)首次使用了“原发性卵巢功能不全”一词,他首先描述了这种情况。 诊断后,未经医学干预的原发性卵巢功能不全妇女中约有5-10%受孕。
内容
1 体征和症状
1.1 情绪健康
2 原因
2.1 DNA修复缺陷
3 诊断
4 治疗
4.1 生育力
4.2 激素替代
5 流行病学
6 历史
7 参考
体征和症状
平均而言,卵巢为女性提供卵子直到51岁,即自然绝经的平均年龄。
POF与自然绝经不同,因为卵巢功能障碍,卵子丢失或年轻时摘除卵巢不是正常的生理现象。
不孕症是这种情况的结果,也是由此引起的讨论最多的问题,但该问题还对健康产生了其他影响,并且正在进行研究。例如,由于雌激素不足,骨质疏松症(骨密度降低)几乎影响了所有患有POF的女性。心脏病,桥本甲状腺炎形式的甲状腺功能减退症,艾迪生氏病和其他自身免疫性疾病的风险也会增加。
从激素上来说,POF的定义是异常低水平的雌激素和高水平的FSH,这表明卵巢不再通过产生雌激素和发育可育卵来响应循环中的FSH。卵巢可能会萎缩。
发病年龄可以早于11岁,甚至可以从出生开始就存在,但差异很大。如果女孩从未开始月经,则称为原发性卵巢衰竭。选择40岁作为POF诊断的临界点。这个年龄是任意选择的,因为所有女性的卵巢功能都会随着时间下降。但是,需要选择一个年龄来区分正常的更年期和异常的更年期状态。卵巢早衰具有使其与正常更年期区别开的成分。
到40岁时,大约有百分之一的女性患有POF。患有POF的女性通常会遇到更年期的症状,比更年期的女性更严重。
情绪健康
女性在被诊断为原发性卵巢功能不全后两小时内用来描述她们的感觉的最常见词是“毁灭,震惊,混乱”。这些词描述了情感创伤。不育症并影响女性的身心健康患者面临诊断的急性震荡,不育症的相关耻辱感,因梦的死亡而感到悲伤,因生活计划的破坏而感到焦虑和沮丧,病因,症状的困扰雌激素缺乏症,担心相关的潜在医学后遗症(例如降低的骨密度和心血管疾病的风险)以及所有这些因素造成的不确定的未来,因此需要以证据为基础的中西医结合疗法来帮助患有原发性卵巢功能不全的女性。目前在社区中尚不存在这样的计划,但是已经形成了一个实践社区来解决这一不足。效率所感觉到的社会支持要低于控制妇女,因此,为她们建立一个值得信赖的实践社区将有望改善她们的幸福感。将卵巢功能不全的女性与适当的合作医疗团队联系起来很重要,因为这种情况显然与与不育的耻辱有关的自杀有关。已知患有不育症的妇女自杀率会增加。
POF的病因通常是特发性的。 POF的某些病例归因于自身免疫性疾病,其他则归因于遗传性疾病,例如Turner综合征和脆性X综合征。一项印度研究表明,POF的发生率与抑制素α基因的某些变异之间存在很强的相关性。在许多情况下,无法确定原因。癌症的化学疗法和放射疗法有时会导致卵巢衰竭。在自然更年期中,卵巢通常继续产生低水平的激素,但是在化学疗法或辐射诱导的POF中,卵巢通常会停止所有功能,并且激素水平与卵巢被切除的女性相似。进行子宫切除术的妇女更年期比平均早了,可能是由于流向卵巢的血液减少。家族史和卵巢较早或其他盆腔手术也可能是POF的危险因素。
卵巢早衰有两种基本类型。情况1)的卵泡很少甚至没有,而情况2)的卵泡很多。在第一种情况下,原因包括遗传性疾病,自身免疫损伤,化学疗法,盆腔区域放射,手术,子宫内膜异位和感染。在大多数情况下,原因是未知的。在第二种情况下,一个常见的原因是自身免疫性卵巢疾病,该疾病会损害成熟的卵泡,但保留原始卵泡完整。同样,在某些女性中,FSH可能与FSH受体位点结合,但没有活性。通过用炔雌醇(EE)或GnRH-a降低内源性FSH水平,受体位点是游离的,用外源重组FSH处理可激活受体,并可能发生正常的卵泡生长和排卵。 (由于血清抗苗勒管激素(AMH)水平与残留的原始卵泡数目相关,因此一些研究人员认为,可以通过测量血清AMH水平来区分上述两种表型。)
遗传关联包括:
遗传病
自身免疫性疾病
生殖道结核
抽烟
放射和/或化疗
子宫切除术后卵巢衰竭
长时间的GnRH(促性腺激素释放激素)治疗
酶缺陷
抗卵巢
诱导不孕多次排卵
FOXL2的突变会导致支气管上睑下垂倒Epi上皮综合症(BPES)。 卵巢早衰是该综合征的BPES I型变体的一部分,但不是BPES II型变体的一部分。
DNA修复缺陷
BRCA1蛋白在同源重组修复DNA双链断裂中起重要作用。 具有生殖系BRCA1突变的女性往往更年期过早,这在更年轻的时候出现了最后的月经来证明。 BRCA1突变与隐匿性原发性卵巢功能不全有关。 由于BRCA1缺陷导致的DNA双链断裂修复功能受损,导致小鼠和人类卵巢早衰。
除了BRCA1,MCM8-MCM9蛋白复合物在DNA双链断裂的重组修复中也起着至关重要的作用。在人类中,MCM8突变可引起卵巢早衰以及染色体不稳定。 MCM9以及MCM8突变也与卵巢功能衰竭和染色体不稳定有关。 MCM8-MCM9复合物可能是减数分裂I粗线期I阶段存在的DNA双链断裂的同源重组修复所必需的。在MCM8或MCM9突变纯合子的女性中,修复断裂的失败显然导致卵母细胞死亡和小。或卵巢缺失。
诊断
单独的血清卵泡刺激素(FSH)测量可用于诊断疾病。间隔一个月进行两次FSH测量是一种常见的做法。由于卵巢功能障碍和相应的低雌激素水平,垂体前叶分泌高水平的FSH和LH。 POF患者的典型FSH超过40 mlU / ml(绝经后范围)。
治疗
生育能力
患有POF的女性中有5%至10%可能怀孕。目前,尚未正式发现任何能有效提高POF妇女生育能力的生育治疗,并且使用供体卵与体外受精(IVF)和领养结合使用已成为POF妇女实现育儿的一种手段。一些患有POF的女性选择无子女生活。 (有关近期随机临床试验和治疗方法的摘要,请参见卵巢储备受损)。
目前,纽约的生育力研究人员正在研究在患有POF的女性中使用一种称为脱氢表雄酮(DHEA)的轻度激素来增加自然妊娠率。关于DHEA的研究的已发表结果表明,DHEA可能会增加POF女性自发怀孕,降低自然流产率并提高IVF成功率。
此外,在过去的五年中,希腊研究团队成功地使用脱氢表雄酮(DHEA)来治疗患有POF的女性,其中大多数患者因捐赠卵子或代孕而被转诊,但经过数月的治疗。脱氢表雄酮(DHEA)管理,有些通过IVF,IUI,IUTPI或自然受孕成功怀孕。脱氢表雄酮(DHEA)治疗后出生了许多婴儿。
可以对处于卵巢早衰风险中的青春期前女孩进行卵巢组织冷冻保存,该程序与儿童的可比手术程序一样可行且安全。
2013年,日本的Kawamura和他在斯坦福大学的合作者发表了一篇论文,展示了一种通过分割卵巢,然后用Akt刺激物和自体移植体外治疗卵巢碎片来治疗POI患者不育症的新方法。他们成功地促进了卵泡的生长,回收了成熟的卵母细胞,并进行了体外受精。胚胎移植后,一个健康的婴儿已分娩。这种IVA(体外激活)方法已成功被中国郑州大学的一个小组采用,有两个案例。截至2018年夏季,日本,中国,西班牙,波兰和丹麦的成功案例超过12个。
激素替代
大多数人会出现雌激素缺乏症的症状,包括血管舒缩潮红和阴道干燥,这两种症状都对激素替代疗法有反应。补充雌激素有几种禁忌症,包括35岁以上的吸烟者,高血压不受控制,糖尿病不受控制或血栓栓塞史。
40岁以下的原发性卵巢功能不全的女性可通过生理替代激素获益。大多数权威机构建议这种激素替代持续至50岁(更年期的正常年龄)。推荐的领先激素替代疗法包括每天通过皮肤贴剂或阴道环施用雌二醇。通过避免口服雌激素疗法对肝脏的首过效应,该方法可降低发生肺栓塞和深静脉血栓形成的风险。为了避免子宫内膜癌的发展,服用雌二醇替代品的年轻女性还需要定期循环服用孕激素。大多数证据支持在每个日历月的第1至12天每天使用乙酸甲羟孕酮。这将导致定期和可预测的月经周期。采取这种治疗方案的妇女保持月经日历很重要。如果下一次预期的月经来潮很晚,则必须进行妊娠检查。这是积极的,女人应该停止服用激素替代品。确诊为原发性卵巢功能不全的女性中,约有5至10%在诊断后未经医学干预即怀孕。
由于一些优点,通常推荐使用透皮雌二醇贴剂。 每天服用药丸时,它可以通过稳定输注而不是推注来替代。 它还避免了肝脏的首过效应。
流行病学
据估计,POF影响了1%的女性人口。
历史
富勒·奥尔布赖特等。 1942年首次报道了一种以更年期的促卵泡激素(FSH)水平,雌激素水平低闭经为特征的年轻女性综合征。 他们称该病为“原发性卵巢功能不全”,以区分该病与继发性卵巢功能不全,这是垂体无法分泌FSH。 清初工作《傅青主女科》第28章描述了过早绝经的原因和适当的治疗方法,并把其表述为:“还没老,月经来潮” 隔断')。
参考
Nelson, Lawrence M. (2009). "Primary Ovarian Insufficiency". New England Journal of Medicine. 360 (6): 606–14. doi:10.1056/NEJMcp0808697. PMC 2762081. PMID 19196677.
"Medical Terminology Glossary". Retrieved 2008-01-27.
Eberhard Nieschlag; Hermann M. Behre; Susan Nieschlag (July 2009). Andrology: Male Reproductive Health and Dysfunction. Springer. pp. 221–. ISBN 978-3-540-78354-1. Retrieved 10 November 2010.
Van Kasteren, Y.; Schoemaker, J (1999). "Premature ovarian failure: A systematic review on therapeutic interventions to restore ovarian function and achieve pregnancy". Human Reproduction Update. 5 (5): 483–92. doi:10.1093/humupd/5.5.483. PMID 10582785.
de Bruin JP, Bovenhuis H, van Noord PA, et al. (September 2001). "The role of genetic factors in age at natural menopause". Hum. Reprod. 16 (9): 2014–8. doi:10.1093/humrep/16.9.2014. PMID 11527915.
Going through the menopause aged 11 BBC News 13 April 2018
Beck-Peccoz P, Persani L (2006). "Premature ovarian failure". Orphanet J Rare Dis. 1: 9. doi:10.1186/1750-1172-1-9. PMC 1502130. PMID 16722528.
Groff, Allison A.; Covington, Sharon N.; Halverson, Lynn R.; Fitzgerald, O. Ray; Vanderhoof, Vien; Calis, Karim; Nelson, Lawrence M. (2005). "Assessing the emotional needs of women with spontaneous premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 83 (6): 1734–41. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.11.067. PMID 15950644.
Cooper, Amber R.; Baker, Valerie L.; Sterling, Evelina W.; Ryan, Mary E.; Woodruff, Teresa K.; Nelson, Lawrence M. (2011). "The time is now for a new approach to primary ovarian insufficiency". Fertility and Sterility. 95 (6): 1890–7. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.01.016. PMC 2991394. PMID 20188353.
Orshan, Susan A.; Ventura, June L.; Covington, Sharon N.; Vanderhoof, Vien H.; Troendle, James F.; Nelson, Lawrence M. (2009). "Women with spontaneous 46,XX primary ovarian insufficiency (hypergonadotropic hypogonadism) have lower perceived social support than control women". Fertility and Sterility. 92 (2): 688–93. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.07.1718. PMC 2734403. PMID 18829005.
Nelson, Lawrence M.; Captain, U.S. Public Health Service (2011). "Synchronizing the world of women's health: Young Turks and transformational leaders report for duty". Fertility and Sterility. 95 (6): 1902–. doi:10.1016/j.fertnstert.2011.03.009. PMC 3153063. PMID 21841843.
Nelson, Lawrence M. (2011). "One world, one woman". Menopause. 18 (5): 480–487. doi:10.1097/GME.0b013e318213f250. PMC 3115754. PMID 21686065.
Sterling, Evelina; Nelson, Lawrence (2011). "From Victim to Survivor to Thriver: Helping Women with Primary Ovarian Insufficiency Integrate Recovery, Self-Management, and Wellness". Seminars in Reproductive Medicine. 29 (4): 353–61. doi:10.1055/s-0031-1280920. PMC 4350677. PMID 21969269.
Kjaer, T. K.; Jensen, A.; Dalton, S. O.; Johansen, C.; Schmiedel, S.; Kjaer, S. K. (2011). "Suicide in Danish women evaluated for fertility problems". Human Reproduction. 26 (9): 2401–7. doi:10.1093/humrep/der188. PMID 21672927.
Prakash, G. J.; Ravi Kanth, V. V.; Shelling, A. N.; Rozati, R.; Sujatha, M. (2010). "Mutational analysis of inhibin alpha gene revealed three novel variations in Indian women with premature ovarian failure". Fertility and Sterility. 94 (1): 90–8. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.02.014. PMID 19324345.
Check JH (1991). "Letter to the Editor". Fertil. Steril. 55 (2): 447–8.
Blumenfeld Z, Halachmi S, Peretz BA, et al. (April 1993). "Premature ovarian failure—the prognostic application of autoimmunity on conception after ovulation induction". Fertil. Steril. 59 (4): 750–5. doi:10.1016/S0015-0282(16)55854-3. PMID 8458491.
Blumenfeld Z (September 2007). "Pregnancies in patients with POF gonadotropin stimulation and pretreatment with ethinyl estradiol". Fertil. Steril. 88 (3): 763, author reply 763. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.07.001. PMID 17681336.
Méduri G, Massin N, Guibourdenche J, et al. (January 2007). "Serum anti-Müllerian hormone expression in women with premature ovarian failure". Hum. Reprod. 22 (1): 117–23. doi:10.1093/humrep/del346. PMID 16954410.
"BPES".
Rzepka-Górska I, Tarnowski B, Chudecka-Głaz A, Górski B, Zielińska D, Tołoczko-Grabarek A (2006). "Premature menopause in patients with BRCA1 gene mutation". Breast Cancer Res. Treat. 100 (1): 59–63. doi:10.1007/s10549-006-9220-1. PMID 16773440.
Oktay K, Kim JY, Barad D, Babayev SN (2010). "Association of BRCA1 mutations with occult primary ovarian insufficiency: a possible explanation for the link between infertility and breast/ovarian cancer risks". J. Clin. Oncol. 28 (2): 240–4. doi:10.1200/JCO.2009.24.2057. PMC 3040011. PMID 19996028.
Titus S, Li F, Stobezki R, Akula K, Unsal E, Jeong K, Dickler M, Robson M, Moy F, Goswami S, Oktay K (2013). "Impairment of BRCA1-related DNA double-strand break repair leads to ovarian aging in mice and humans". Sci Transl Med. 5 (172): 172ra21. doi:10.1126/scitranslmed.3004925. PMC 5130338. PMID 23408054.
Lee KY, Im JS, Shibata E, Park J, Handa N, Kowalczykowski SC, Dutta A (2015). "MCM8-9 complex promotes resection of double-strand break ends by MRE11-RAD50-NBS1 complex". Nat Commun. 6: 7744. doi:10.1038/ncomms8744. PMC 4525285. PMID 26215093.
AlAsiri S, Basit S, Wood-Trageser MA, Yatsenko SA, Jeffries EP, Surti U, Ketterer DM, Afzal S, Ramzan K, Faiyaz-Ul Haque M, Jiang H, Trakselis MA, Rajkovic A (2015). "Exome sequencing reveals MCM8 mutation underlies ovarian failure and chromosomal instability". J. Clin. Invest. 125 (1): 258–62. doi:10.1172/JCI78473. PMC 4382257. PMID 25437880.
Wood-Trageser MA, Gurbuz F, Yatsenko SA, Jeffries EP, Kotan LD, Surti U, Ketterer DM, Matic J, Chipkin J, Jiang H, Trakselis MA, Topaloglu AK, Rajkovic A (2014). "MCM9 mutations are associated with ovarian failure, short stature, and chromosomal instability". Am. J. Hum. Genet. 95 (6): 754–62. doi:10.1016/j.ajhg.2014.11.002. PMC 4259971. PMID 25480036.
Fauchereau F, Shalev S, Chervinsky E, Beck-Fruchter R, Legois B, Fellous M, Caburet S, Veitia RA (2016). "A non-sense MCM9 mutation in a familial case of primary ovarian insufficiency". Clin. Genet. 89 (5): 603–7. doi:10.1111/cge.12736. PMID 26771056.
"Clinical Trial: Study of Dehydroepiandrosterone (DHEA) Treatment and Premature Ovarian Failure (POF)"
Gleicher N, Weghofer A, Barad DH (2010). "Dehydroepiandrosterone (DHEA) reduces embryo aneuploidy: direct evidence from preimplantation genetic screening (PGS)". Reprod. Biol. Endocrinol. 8: 140. doi:10.1186/1477-7827-8-140. PMC 2992540. PMID 21067609.
Mamas L, Mamas E (February 2009). "Premature ovarian failure and dehydroepiandrosterone". Fertil. Steril. 91 (2): 644–6. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.11.055. PMID 18321501.
Jadoul, P.; Dolmans, M. -M.; Donnez, J. (2010). "Fertility preservation in girls during childhood: is it feasible, efficient and safe and to whom should it be proposed?". Human Reproduction Update. 16 (6): 617–30. doi:10.1093/humupd/dmq010. PMID 20462941.
Kawamura, K (October 2013). "Hippo signaling disruption and Akt stimulation of ovarian follicles for infertility treatment". PNAS. 110 (43): 17474–17479. doi:10.1073/pnas.1312830110. PMC 3808580. PMID 24082083.
Zhai, Jun; Yao, Guidong; Dong, Fangli; Bu, Zhiqin; Cheng, Yuan; Sato, Yorino; Hu, Linli; Zhang, Yingying; Wang, Jingyuan; Dai, Shanjun; Li, Jing; Sun, Jing; Hsueh, Aaron J.; Kawamura, Kazuhiro; Sun, Yingpu (2016). "In Vitro Activation of Follicles and Fresh Tissue Auto-transplantation in Primary Ovarian Insufficiency Patients". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 101 (11): 4405–4412. doi:10.1210/jc.2016-1589. PMC 5095246. PMID 27571179.
Kalantaridou SN, Nelson LM (2000). "Premature ovarian failure is not premature menopause". Ann. N. Y. Acad. Sci. 900: 393–402. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06251.x. PMID 10818427.
Chatterjee S, Modi D, Maitra A, et al. (2007). "Screening for FOXL2 gene mutations in women with premature ovarian failure: an Indian experience". Reprod. Biomed. Online. 15 (5): 554–60. doi:10.1016/S1472-6483(10)60388-4. PMID 18028747.
Hubayter ZR, Popat V, Vanderhoof VH, et al. (October 2010). "A prospective evaluation of antral follicle function in women with 46,XX spontaneous primary ovarian insufficiency". Fertil. Steril. 94 (5): 1769–74. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.10.023. PMC 2888894. PMID 19939372.
Fu Qing-zhu's Gynecology. Fu Qing-zhu, Yang Shou-zhong, Liu Da-wei (trans.). Boulder CO: Blue Poppy Press. 1992. ISBN 978-0-936185-35-4.
页:
[1]