Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症
介绍原发性闭经。
患者数据
年龄：20岁
性别：女
MRI
Coronal T2 fat sat
Axial T2 fat sat
Sagittal T2
Axial T2
Axial T1 fat sat
Axial T2 fat sat
Coronal T1
Coronal T2 fat sat
原始子宫位于膀胱穹窿的右后外侧
未见子宫颈，阴道闭锁
卵巢外观正常
左右卵巢大小分别约为 18 x 27 毫米和 21 x 29 毫米。
直肠乙状结肠和膀胱的正常特征。
案例讨论
患有原发性闭经的年轻患者的原始子宫伴有阴道闭锁表明 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH)，这是一种先天性异常，其特征是阴道发育不全与一系列其他泌尿生殖道异常相关。 MRKH 综合征属于 I 类苗勒管异常。
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