Sinding-Larsen-Johansson疾病
介绍慢性膝关节疼痛，足球运动员。
患者数据
年龄：11岁
性别：男
MRI
Sagittal STIR
Sagittal T1
Sagittal PD
Coronal STIR
Axial T2
髌腱近端附着的轻度肌腱病，表现为轻度局灶性增厚和物质内信号增加，但没有纤维断裂的证据。 相关的髌骨下极相关的骨髓水肿与相邻的霍法脂肪垫的软组织水肿。 特征提示 Sinding-Larsen-Johansson 综合征。
股骨内侧骨骺可见小的皮质下斑片状骨髓水肿
最小的膝关节积液
案例讨论
MRI 发现提示 Sinding-Larsen-Johansson 病是儿科版的“跳线膝”。 Sinding-Larsen-Johansson 病，也称为 Sinding-Larsen 病或 Larsen-Johansson 综合征，在插入髌骨下极时影响髌腱的近端。 它代表未成熟骨腱连接处的慢性牵引损伤。 它与 Osgood-Schlatter 病密切相关。 一些作者将 Sinding-Larsen-Johansson 病归类为“跳线膝”的儿科版本。
流行病学
与任何年龄都可见的“跳线膝”不同，Sinding-Larsen-Johansson 病见于活跃的青少年，通常在 10-14 岁之间。 脑瘫儿童也容易出现Sinding-Larsen-Johansson。
临床表现
表现为髌骨下极点压痛，伴有局灶性肿胀和膝关节活动范围受限。
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