先天性双侧巨肾盏炎
介绍双侧腰部钝痛、中度疼痛和沉重感。
患者数据
年龄：20岁
性别：女
CT
Coronal
scout view
Axial
non-contrast
Axial renal
excretory phase
Axial renal
parenchymal phase
Coronal
MIP
Coronal
VRT-
两个肾脏都有正常的极限大小。
双侧所有盏扩张，无明显梗阻。
两侧肾盂正常。
肾脏、输尿管和膀胱内未见高密度结石或钙化。
案例讨论
先天性巨细胞增多症也称为普伊格维特病，是一种罕见的疾病，在我们的病例中最罕见的是双侧性。 其特征是肾盏体积（膨胀）和数量非阻塞性增加。
这种情况的确切病因尚不清楚，但推测是由于肾乳头发育不全导致肾盏膨出和畸形。
通常，病理学是无症状的，除非并发感染或继发于宽敞的肾盏内尿液淤滞的结石形成。
在我们的病例中，中段尿液检查显示存在尿路感染，这是患者投诉的原因。
参考
1. Kalaitzis C, Patris E, Deligeorgiou E et al. Radiological Findings and the Clinical Importance of Megacalycosis. RRU. 2015;7:153. doi:10.2147/rru.s81519 - Pubmed
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