获得性囊性肾病
介绍潜在肾功能不全，目前正在透析。
患者数据
年龄：65岁
性别：女
CT
单纯性肝囊肿。胆囊缺失，符合胆囊切除术病史。胆总管长 17 毫米，含有高密度物质。
双肾分布有多个单纯性和复杂性囊性病变，伴有肾实质钙化。腹前壁疝气，内有肠管和大网膜，无并发症迹象。腹膜透析导管存在，并有少量游离液体。
腹部有游离气体。
病例讨论
患者之前在我们医院做过超声检查，未报告肾囊性病变；但报告有肝囊性病变。主治医生指出，大约 5 年前报告有肾囊性病变。肝囊性病变没有变化。
获得性多囊肾病 (APKD) 通常发生在患有长期慢性肾病的患者身上，尤其是那些接受长期透析的患者。与遗传性多囊肾病不同，APKD 的特点是随着肾功能恶化而出现多个肾囊肿。这些囊肿通常比常染色体显性多囊肾病中的囊肿小且数量少。
囊肿的存在会使临床过程复杂化，可能导致感染、出血或罕见的恶性转化。治疗重点是监测肾功能、治疗出现的并发症以及治疗潜在的肾脏疾病。
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