患有子宫角发育不全的 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH)
介绍原发性闭经。
患者数据
年龄：25岁
性别：男
MRI
Sagittal
T2
Axial
T2
Coronal
T2
Axial
T1
Axial T1
fat sat
FIESTA
先天性子宫缺失和阴道上部 2/3 缺失，卵巢正常，内含小卵泡。可见两个残存子宫角，由一条细长的水平低信号纤维化带连接，在轴向和冠状 T2 序列上清晰可见。
道格拉斯囊内生理性积液极少。
冠状 FIESTA 序列上双肾外观和位置正常。
带注释的图像
Axial
T2
Coronal
T2
注释图像显示了残存的子宫角（白色箭头）和水平纤维化带（绿色箭头）。
病例讨论
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH) 病例，伴有双侧残存的子宫角（罕见形式）。
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