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标题: 十大令人震惊的医疗故事 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2018-6-22 00:30
标题: 十大令人震惊的医疗故事
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十大令人震惊的医疗故事

10. 波兰铁路工人从19年昏迷中醒来

在1980年代，波兰仍然由运作。

这是一个绝望的时期，极度的贫困和混乱。

波兰铁路工人Jan Grzebski在乘坐两列火车时遭受了严重的头部受伤。

他被赶到医院，但医生更具破坏性

家人的消息：除了工伤事故造成的伤害外，

Jan Grzebski患有脑癌。他陷入了19年的深昏迷。

医生没有想到他的寿命超过三年。他的家人相信扬会恢复和他的妻子

格特鲁达提供了Jan生存所需的关爱。

这个故事中令人惊叹的部分是Grzebski先生在19年昏迷后于2007年4月12日醒来。

他醒悟到一个民主和资本主义的世界。 Grzebski先生惊讶地发现18年了

自倒台之后就已经过去了，11个孙子们迫不及待地拥抱他。

今天让我惊奇的是，所有这些用手机走来走去，不停地呻吟的人，

“他说，”我没有什么可抱怨的。“

这个令人难忘的声明完美地提醒了我们所有有时抱怨太多的人。

可悲的是，我们经常不理解生活中的简单事物，直到他们被带走。

9. 狼人综合征的孩子

印度男孩Prithviraj Patil和泰国女孩Supatra Sasuphan拥有梦想和行为正义

像世界各地的其他孩子一样：他们喜欢参加活动和游戏;

他们喜欢游泳或绘画，最重要的是吃冰淇淋。

与他们不同的是，两个孩子出生时都患有先天性多毛症，

也被称为狼人综合症。

这种可怕的疾病非常罕见和罕见。自1638年以来，记录的案例少于50起。

孩子们患有无法控制的头发生长。

厚厚的动物般的毛皮覆盖了他们的头部和身体的一部分。不幸，

科学和医学尚未找到他们疾病的答案。

阅读诸如“半人半狼”或“真正的狼孩子”等标题非常可悲。

残酷不是来自综合症，而是来自社会......

8. 惊人的人类电气指挥

一些人声称他们可以利用电力的力量，吸引了全世界的关注。

Jose Rafael Marquez Ayala就是其中之一。

波多黎各人何塞阿亚拉似乎是一个人类超导体，因为他可以通过他的身体携带大

何塞经受住了各种强烈的电击，绝对没有副作用。

他用手指烧纸。他的力量是真实的还是骗人的？如果它是真

这当然是惊人的！

7. 经过47层的秋天之后奇迹般的恢复

根据纽约每日新闻，莫雷诺兄弟，Alcides和埃德加，

正在纽约E. 66th St.的一座摩天大楼附近的窗户清洗平台上工作，

当平台在2007年12月7日倒塌时，屋顶上的16英尺长的铝摇摆失败。

阿尔西德斯莫雷诺从大楼的第47层楼落下后，

但埃德加没有生存。

医生至少进行了16次手术，因为莫雷诺摔断了肋骨，

双腿和右臂，严重伤害脊柱。医务人员将受害者的恢复描述为“奇迹”

和“前所未有的”。医生预言莫雷诺的复苏将在一个完成，

两年。

6. 青少年幸存118天没有心脏

南卡罗来纳州的D'zhana Simmons字面上是一个走路，说话，医疗奇迹。

这位勇敢的少年在没有心脏的情况下活了四个月，因为她等待着一个新的，

功能性的心脏来代替受损的心脏。西蒙斯患有扩张型心肌病（DCM），

这意味着她虚弱和放大的心脏不能有效地抽血。

迈阿密霍尔兹儿童医院的外科医生于2008年7月2日进行了初步移植手术，

但心脏发生故障并且必须迅速移除。与此同时，

D'zhana通过定制的人造血液泵装置保持活力。

“她本质上生活了118天，没有心脏，只有两个血泵支持她的血液循环，”利玛窦医生说，

小儿心脏外科主任。

5. 没有痛苦的生活

Gabby Gingras是一位充满活力的9岁女孩，决心像她身边的其他孩子一样。

是什么让她与我们大多数人不同，

是一种罕见的非常罕见的疾病，被称为CIPA-先天性无痛无痛。

全球只有100个记录在案的CIPA案例。

Gabby出生时没有感觉到疼痛，寒冷和炎热的能力。

它可能看起来像一个惊人的礼物，但实际上这是一个毁灭性的条件。疼痛敏感性至关重要，

因为疼痛的作用类似于警告和防御机制。

当他们的女儿五个月大时，Gabby的父母发现有些事情是不对的。她咬着手指直到流血。

后来，由于过度摩擦和刮擦，女孩失去了一只眼睛并严重伤害了另一只眼睛。

已采取各种措施来防止这些类型的事故。

绝望的父母在困难和具有挑战性的环境下竭尽全力。

勇敢的加比是纪录片的主题。

Melody Gilbert的“没有痛苦的生活”。它讲述了Gabby Gingras的强大故事。

4. 对H20过敏

无论是洗个热水澡，刷牙，打扫房子，还是干脆解渴，

水是我们日常生活中不可或缺的一部分。我们不能没有水！

这就是为什么人们可能会对水过敏的原因。

信不信由你，某些人遭受极为罕见的荨麻疹形式的荨麻疹

Aquagenic荨麻疹和Aquagenic瘙痒 - 这两种都对水有“过敏”反应。

他们非常不寻常，全球只有大约30或40个案例被记录在案。

Ashleigh Morris（21岁，澳大利亚）和Michaela Dutton（23岁，英国）研发出了2.3亿皮肤疾病中的一种

-- 水生性荨麻疹。如果他们的皮肤与水接触，

发痒的红色贴面，肿块和水泡遍布全身。

淋浴对他们来说都是非常痛苦的经历。麦克拉不能喝水，咖啡或茶，

她甚至不能吃水果，因为它们会引起皮肤上的皮疹，并使她的喉咙膨胀起来，

但她的身体似乎容忍健怡可乐。 Ashleigh尽可能地尽量避免喝水

-- 她停止了运动和任何其他体力，这让她流汗。

Aquagenic荨麻疹是非常罕见的，甚至医生也不完全了解复杂

机制背后的怪异皮肤障碍。

3. 无法入睡的家庭

FFI是一种称为致命性家族性失眠症的致命遗传性睡眠障碍的缩写。

Jay Schadler和Laura Viddy最能形容这种罕见疾病：

“那些受到FFI影响的人永远都在努力尝试，并未能入睡，这种疾病会偷走人的睡眠，思想和最终的生命，

而在临终之前，人们在暮色中徘徊数月。“

29岁的Cheryl Dinges（左）是一个无法入睡的家庭成员之一。

她的家人携带致命家族失眠基因，这是一种罕见的情况

据信仅影响全球40个家庭。致命的家族失眠导致他们的母亲死亡，

祖父和他们的叔叔。谢丽尔丁格拒绝接受测试，

即使她的姐姐（右）没有继承突变。 FFI从轻微抽搐，惊恐发作和失眠开始。

随着时间的推移，患者开始产生幻觉，失眠变得如此严重以至于他们完全缺乏睡眠的能力。

最终，患者会患上痴呆并最终死亡。

突变的蛋白质被称为PrPSc。如果只有一个父母有突变的基因，

有50％的机会继承和发展FFI。

2. 蝴蝶儿童

Sarah和Joshua Thurmond悲伤的故事开始于医生诊断他们患有Epidermolysis bullosa（EB）时，

另一种导致皮肤极度脆弱的罕见遗传疾病。

发生糜烂和水疱是因为皮肤层缺乏负责的纤维蛋白

用于将细丝锚定到下面的组织。

约书亚患有EB，Epidermolysis bullosa dystrophica中最严重的一种。

不幸的是，他的妹妹也是，但她于2009年10月8日去世。

这种疾病在20岁时就让她受伤。根据医学研究，

出生于EB的人的预期寿命约为30岁，最长40岁。

“棉羊毛婴儿”，“水晶皮儿童”或“蝴蝶儿童”是常用术语

用于描述年轻患者的脆弱状况。

他们的皮肤像蝴蝶翅膀一样脆弱。最轻微的擦伤会导致疼痛的伤口。

勇敢的莎拉和约书亚学会了忍受极度和持续的痛苦。

特殊绷带有助于减轻疼痛并预防感染，但目前，

EB无法治愈。即使这些孩子永远不会知道跑步，游泳或跳跃的感觉。

1. 生出一个木乃伊

来自摩洛哥的Zahra Aboutalib送出了一个她已经携带近半个世纪的孩子。

这个令人震惊但令人着迷的故事始于1955年扎赫拉投入劳动时。

她被送往医院，但在剖腹产期间看到一名妇女死于手术台后，

扎赫拉逃回卡萨布兰卡郊外的小村庄。

疼痛消失后，宝宝停止踢腿，Zahra认为他是一个“睡着的婴儿”。

根据摩洛哥民间信仰，“睡婴儿”

可以住在女人子宫内的婴儿保护她的荣誉。

扎赫拉75岁时，痛苦再次发生。

医生进行了超声波检查，发现她的“睡觉的孩子”实际上是宫外孕。

更令人惊奇的是Zahra如何幸存下来，以及尸体如何被身体接受

就像另一个器官一样。一般来说，这不会发生。如果没有及时发现，

不断增长的胎儿最终会使包含它的器官破裂。在这些情况下，

母亲几乎没有幸存的机会。近五个小时后，

外科医生成功切除了Zahra的钙化胎儿。

石婴儿，lithopedions，是一种非常罕见的医疗现象。

根据英国皇家医学会杂志，只有290例石婴已被记录在案。

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