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标题: 医学科学技术进展「第14期」 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2018-10-10 08:30
标题: 医学科学技术进展「第14期」
两种相关酶在心力衰竭中具有相反的作用

根据最近发表在美国国家科学院院刊上的一项研究，两种相关酶在暴露于压力超负荷的小鼠心肌细胞中具有相反的作用。这一发现进一步加深了对因心力衰竭而出现的肺动脉高压的理解。

心力衰竭影响全世界约2600万人。这是心脏肌肉壁变弱并且无法有效地将血液泵入大循环的状态。这导致心脏腔室中的血液积聚，从而产生压力。这导致进入和离开肺部的血管内的血压进一步受损和累积，这种情况称为肺动脉高压。

了解在此过程中发生的分子变化可能会导致药物的发展，改善肺动脉高压的心力衰竭。

日本东北大学的一组科学家研究了两种分子ROCK1和ROCK2在肺动脉高压心力衰竭中的作用。这些分子属于一系列酶，因其在细胞功能中的作用而闻名，例如收缩，运动，增殖和自然细胞死亡。

科学家们生成了两种类型的小鼠，其中编码心肌细胞中ROCK1或ROCK2的基因被关闭。然后，它们收缩了主动脉的上升部分，主动脉离开心脏的左心室并将血液分配到身体的其余部分。这导致慢性压力超负荷，从而导致心力衰竭。为了比较，研究小组还限制了对照组中的升主动脉，这些小鼠的心肌细胞中具有正常水平的ROCK1和ROCK2。

他们发现ROCK1通过降低cyclophilin A和basigin（一种增加细胞氧化应激的蛋白质）的表达，对肺动脉高压引起的心力衰竭具有保护作用，从而导致其功能障碍。另一方面，ROCK2通过增加两种蛋白质的表达而具有有害作用。

该团队通过化合物数据库进行梳理，以寻找可能针对ROCK2途径的潜在药物。他们发现一种名为celastrol的化学物质可抑制心脏和肺中亲环素A和basigin的表达。据报道，Celastrol在某些炎症性疾病如类风湿性关节炎中具有有益作用。在小鼠中用celastrol抑制亲环蛋白A和basigin改善了他们的心力衰竭和肺动脉高压。

研究人员得出结论，需要进一步研究以确定celastrol的分子和细胞靶标，从而确定其治疗心力衰竭的潜力。

来源: tohoku

新型高清微型摄像机可在静脉和动脉内进行数字视图

突破性创新专家剑桥咨询公司今天宣布了血管内手术的分水岭时刻，展示了一次性使用的高清微型相机。这项名为“Leap”的技术首次实现了静脉和动脉内的数字视图。

Leap以最新一代亚毫米相机为基础，使外科医生能够可视化当前无法通过当今成像技术获取的部分解剖结构。这款高度小型化的“芯片尖端”架构具有更小尺寸的更小型摄像机的可能性，具有400 x 400像素图像（0.16百万像素）作为标准功能，比标准光纤血管内窥镜提高了一个数量级。尖端芯片是指成像传感器在内窥镜远端的位置，与将光传输到大型外部处理塔的传统光纤束相反。

未来，Leap技术可与Cambridge Consultants的“超分辨率”图像处理相结合，将分辨率进一步提高到1600 x 1600像素（2.6百万像素）。这种先进的专有技术利用深度学习来增强低分辨率图像，而不会出现与传统升级相关的模糊现象，并最终为最具挑战性的心血管手术提供可视化。

尽管能够提供独特的预测信息，但由于灵活性差，视野有限且分辨率低，目前的外科手术内窥镜并未广泛用于血管镜检查。 Leap早期原型直径为1.35 mm，体积小，足够灵活，可用于冠状动脉内血管镜检查等手术。 Leap通过新功能增加了外科医生可用的信息，例如启用组织分类或非标准血管闭塞的直接成像。超越传统内窥镜，使用Leap设备进行检查可以与当今领先的技术配合使用，例如IVUS（血管内超声）和OCT（光学相干断层扫描），从而在手术过程中实现增强的诊断技术。

由于手术之间的消毒不充分，现有的内窥镜还具有较高的感染风险和设备损坏。 Leap克服了许多这些障碍，是一种廉价的一次性内窥镜，可以在标准计算机上操作，而不依赖于大型昂贵的手术室基础设施的可用性。由于芯片尖端技术的成本下降，与传统内窥镜系统相关的费用将显着降低。这是通过引入经济的，可重复使用的装置来实现的，从而消除了对灭菌和维护的需要。

“我们结合外部制造合作伙伴，将我们的血管内设备经验与微光学，系统工程和AI的知识相结合。结果是一个经济上可行的一次性相机系统，它足够小，可以装入典型血管导管的工作通道，“剑桥咨询公司外科和介入产品负责人Simon Karger说。 “Leap首次在手术室提供实用，直接的可视化，以及集成新配置，传感器类型和成像模式（如光谱学）的平台。他补充说，这可以在血管内手术中实现新水平的高级成像，并提供无与伦比的手术体验。

Leap将于10月9日至10日在新加坡举行的2018年亚太医疗技术论坛上展出。

来源: cambridgeconsultants

“增压”免疫细胞可以帮助对抗癌症

一种“增压”免疫细胞可以大规模生产，以帮助对抗癌症。

来自伦敦帝国理工学院的早期发现背后的研究人员表示，这一发展可能标志着下一代尖端免疫治疗，称为CAR-T疗法。

这些个性化治疗涉及重编程免疫细胞以杀死癌症。

英国国民健康服务中心周五宣布，它将成为癌症药物基金会患者首次获得治疗淋巴瘤的CAR疗法。

在由慈善机构Bloodwise资助的新研究中，研究小组创建了一种基因工程版的细胞，称为不变的自然杀伤T细胞 - CAR19-iNKT

目前的CAR-T疗法非常昂贵（每位患者约300,000英镑），并且往往是为每位患者量身定制的。然而，当前研究背后的科学家们表示，他们的新型CAR-T疗法有可能降低十倍，并且可以批量生产，使一批可以用于多个患者。

新的研究显示，CAR19-iNKT在60％的小鼠中消除了所有癌细胞，90％的动物长期存活。

发表在癌症细胞杂志上的研究背后的科学家正在考虑进行人体试验。

帝国医学系该研究的高级作者Anastasios Karadimitris教授说：“这些早期研究结果表明，在实验室中精心设计的一种免疫细胞被'超级增压'作为癌症患者的新疗法有望成为可能。”

CAR（嵌合抗原受体）疗法是一种新型的免疫疗法，其涉及从患者的血液中去除一种免疫细胞，并在实验室中对其进行遗传改变。这产生了一种预防寻找和破坏癌细胞的超荷电免疫细胞。然后，这个新的，改变的细胞在实验室中成倍增加，并将这些抗癌细胞的大军放回患者体内。

这种方法已被用于为白血病和淋巴瘤创造新的个性化治疗，并导致多达三分之一没有其他治疗选择的患者进入长期完全缓解期。

“癌症研究人员和医生对这种疗法感到非常兴奋 - 这意味着我们可以为他们提供一种很有可能工作的治疗方法，而不是与患者谈论临终关怀，”皇家血液学中心的Karadimitris教授解释说。

目前，科学家使用一种称为T细胞的免疫细胞来制造称为CAR-T的CAR治疗。

然而，在这项新研究中，帝国科学家使用了一种略有不同类型的免疫细胞iNKT。

尽管这些细胞在体内非常罕见，但研究人员发现CAR19-iNKT在消除癌细胞方面比CAR-T更有效。

当研究小组使用基因工程细胞治疗淋巴瘤（一种淋巴系统癌症）小鼠时，他们发现90％接受CAR19-iNKT细胞治疗的动物长期存活，而接受治疗的小鼠存活率为60％。与CAR-T细胞。

研究人员惊讶地发现基因工程细胞可以传播到大脑，并且还可以治疗大肿瘤 - 提高了这项技术有朝一日可能用于脑肿瘤以及其他癌症如前列腺和卵巢的可能性。血液癌症研究慈善机构Bloodwise的研究主任Alasdair Rankin博士说：“目前批准用于NHS的CAR-T疗法对大量患者有效，但不是每个人都对这些治疗有反应并且他们非常有效这项非常有前景的研究尚处于早期阶段，但它描绘了这种治疗方法的未来前景。廉价大规模生产高效抗癌免疫细胞的可能性在很多方面都是CAR治疗的圣杯。如果成功，它将为更多患者开辟这些挽救生命的治疗方法。“该研究的第一作者Antonia Rotolo博士解释说：”目前生产CAR-T细胞的方法使用患者自己的T细胞。然而，iNKT细胞可以来自健康个体，并且与T细胞不同，不需要与患者匹配。这意味着CAR19-iNKT细胞治疗可以现成使用“

她补充说，该技术的下一步是在患者身上进行测试：“我们的动物实验已经证明该方法可以消除癌细胞，但我们无法预测潜在的副作用 - 我们只能通过患者试验对此进行调查。这是一种选择我们现在正在探索。“

来源: imperial

新的DNA测试可以更早地预测成人心脏病发作风险

根据英国心脏基金会资助并于今天在美国心脏病学会杂志上发表的一项新研究，人们可以在生命早期发现患有心脏病的高风险人群。

由莱斯特大学，剑桥大学和澳大利亚贝克心脏和糖尿病研究所的研究人员领导的国际团队使用英国生物银行数据开发和测试一种强大的评分系统，称为基因组风险评分（GRS），可以识别由于其遗传，有过早发展冠心病的风险。

人们早就知道遗传因素是某人患冠心病风险的主要原因 - 冠心病是心脏病发作的主要原因。目前，为了识别有风险的医生，医生会根据与冠心病相关的生活方式和临床情况（如胆固醇水平，血压，糖尿病和吸烟）使用分数。但是这些分数不精确，依赖于年龄，并且错过了大部分看起来“健康”的人，但仍会患上这种疾病。

“大数据”GRS技术考虑了一个人DNA中的170万个遗传变异，以计算其对冠心病的潜在遗传风险。

该团队分析了英国生物银行研究项目中近50万人的基因组数据，年龄在40-69岁之间。其中包括超过22,000名患有冠心病的人。 GRS比单独评估冠心病的每个典型危险因素更能预测某人患心脏病的风险。 GRS预测冠心病的能力也很大程度上与这些已知的风险因素无关。这表明增加冠心病风险的基因不仅仅是通过升高血压或胆固醇来起作用。

基因组风险评分在人口中排名前20％的人患冠心病的可能性是基因组风险评分最低20％的人的四倍多。

事实上，按现行NHS健康检查标准看似健康但GRS较高的男性患冠心病的可能性与低GRS和两种常规危险因素如高胆固醇或高血压的人一样。

这些发现有助于解释为什么健康的生活方式和没有传统危险因素的人仍然会受到毁灭性心脏病的袭击。

至关重要的是，GRS可以在包括童年在内的任何年龄进行测量，因为您的DNA不会发生变化。这意味着可以比通过现有方法更早地识别高风险人群，并且可以针对生活方式改变以及必要时药物的预防进行预防。 GRS也是一次性测试，并且基因分型的成本计算GRS现在低于40英镑（50美元），它提供许多健康服务的能力。

资深作者莱斯特大学心脏病学教授，英国心脏基金会医学主任Nilesh Samani教授说：

“目前我们通过NHS健康检查评估人们40多岁患冠心病的风险。但我们知道这是不精确的，而且冠状动脉心脏病开始得更早，几十年才出现症状。因此，如果我们要去做真正的预防，我们需要更早地识别风险增加的人。

“这项研究表明，GRS现在可以识别这些个体。通过帮助医生选择最能从干预措施中受益的患者并避免不必要的筛查和治疗，应用它可以提供一种最具成本效益的方法来预防冠心病的巨大负担。那些不太可能受益的人。“

主要作者，贝克心脏和糖尿病研究所和剑桥大学的Michael Inouye博士说：

“第一个人类基因组的完成仅在15年前。今天，数据科学和大规模基因组群的结合现在已经极大地扩展了医疗保健的潜力。”虽然遗传学不是冠心病的命运，但基因组的进步预测将心脏病风险筛查的悠久历史带到了一个关键时刻，我们现在可以预测，计划并可能避免一种具有大量发病率和死亡率的疾病。“

来源: bhf

个人基因组诊断'泛癌测定用于新的临床试验

个人基因组诊断公司（PGDx）是癌症基因组学领域的领导者，也是液体活检的先驱，今天报道称，其非侵入性泛癌症血浆检测正用于一项重要的新临床试验，Nivolumab，Ipilimumab患者血液中检测到的超突变癌症（NIMBLe），由癌症研究所（CRI）和加拿大癌症试验组（CCTG）领导。在一定程度上，该试验将探索使用PGDx的液体活检分析来确认实体瘤中的POLE和POLD1突变，并研究这些肿瘤类型是否对免疫疗法有反应。

“我们已经开始了解具有像POLE和POLD1这样的基因突变的肿瘤具有很高的突变负担，正在研究这种突变患者在接受免疫治疗时是否有更好的反应和改善的生存结果，”John Simmons博士，主任说。个人基因组诊断中的转化医学研究。 “我们也知道许多晚期癌症患者往往无法提供组织样本，这可能会限制使用基因组检测来指导他们治疗决策的能力。我们很高兴能够就这项创新研究进行合作。”

该研究将评估nivolumab（抗PD-1）单独和与ipilimumab（抗-CTLA-4）联合用于POLE和POLD1突变患者的疗效和安全性，并将收集患者的血液和肿瘤组织样本以查看在肿瘤组织样本中检测到的突变与从血液检测中检测到的突变之间的相关性。该研究将很快在美国和加拿大的中心开放。 Nivolumab和ipilimumab具有良好的安全性特征。

“这项临床试验证明了我们致力于利用我们在基因组测试方面的专业知识为重要的癌症研究提供信息，并确保我们能够为行业合作伙伴和医生提供准确，易用的诊断测试，”PGDx首席执行官Doug Ward表示。 “我们将此次合作视为我们在液体活检创新领域的领导者，我们期待继续在非侵入性肿瘤分析方面建立伙伴关系，以使基因组检测更易于全球患者使用。”

PGDx通过其CAP / CLIA认证实验室提供从生物标志物发现到伴随诊断开发的解决方案，并正在为全球实验室开发一系列受管制的组织和液体活检基因组产品。

来源: personalgenome

研究：乳房切除术并不能完全消除对未来乳房成像的需求

由于原因包括希望消除未来乳房组织的未来筛查和/或活组织检查，因此有资格进行乳房保护治疗但又选择乳房切除术的乳腺癌患者的比例正在增加。由西奈山伊坎医学院的研究人员领导的一项新研究已经确定，乳房切除术并不能完全消除对进一步乳房成像研究的需求。

这些结果于9月在线发表在“外科肿瘤学年鉴”上，有助于指导乳腺癌患者及其医生进行医学和外科决策。

这项名为“确定乳房切除术后成像和活检需求”的研究是对西奈山医院杜宾乳房中心所有乳房切除术病例（单侧或双侧）的回顾性研究。确定了乳房切除术后的成像和活检率。据研究人员所知，这是第一项描述接受乳房切除术的患者术后成像和活检的发生率和需求的研究。

“鼓励治疗的自主性和选择，并且可以为患者赋权。但决策也可能导致焦虑，恐惧和痛苦。一些患者可能会选择更广泛的手术，希望这将减少对乳房成像的需求事实上，这并不一定是医学上有益的课程，“西奈山圣路加乳腺外科助理教授Soojin Ahn博士说。

研究人员确定了2009年至2015年期间为乳腺癌进行的185例单侧（一侧）和200例双侧（双侧）乳房切除术。平均随访时间为30个月（月数范围为3至75）。在185名单侧患者中，19名（10％）在该方面（所有超声波）进行了有关体检结果的成像，11名（6％）接受了活检，2名（1％）显示恶性发现。在200例双侧乳房切除术患者中，31例（15.5％）需要成像（29次超声检查和2次MRI检查），其中76％的超声波检查结果与先前的癌症有关。随后，这些患者中有16例（8％）进行了活组织检查，16例活检中有11例（69％）与既往癌症同侧进行了活检。在这方面进行的三次（1.5％）活组织检查显示恶性肿瘤，而在另一侧进行的所有五次活组织检查均为良性。

Ahn博士及其同事得出结论，对于接受单侧或双侧乳房切除术的患者，10％至15.5％的患者需要进行后续成像，并且6％至8％的患者最终进行活组织检查。发现恶性率低，约为1％。然而，确定了足够的病例，研究人员得出结论，乳房切除术并不能消除成像和活组织检查的需要。

“这些信息对于患者的理解和决策至关重要，”Elisa Port医学博士，FACS，乳腺外科主任和Dubin乳腺癌联合主任说。 “在仔细考虑各种临床因素和对术后随访的现实期望后，医生及其患者应做出手术治疗决定。”

来源: mountsinai

使用最先进的3D打印机创建可溶解的医疗植入物

小时候，Michael Sealy身材高大。他说，有点笨拙。他有持久的证据：左肘上有两个金属螺钉。

左撇子在五年级肘部绊倒和骨折后接受了手术。外科医生插入螺钉将他的尺骨固定在一起。骨愈合了。螺丝仍然存在。

“它开始受伤，”西利谈到肘部。 “有时它似乎与寒冷的天气或暴风雨前进相关。其他时候，它会伤害 - 当然我的妻子不相信我 - 当我做家务时，比如拎着一壶牛奶或者将衣服从洗衣机里取出来。“

现在，作为内布拉斯加州林肯大学的助理教授，西利通过开创一项长达数十年的探索新方法，将业务与这种不满混为一谈。

“不再使用这些永久性金属植入物，而是让它随着时间的推移逐渐降解，”他说。 “让我们消除第二次手术的整个想法，让这些植入物被移除。”

出于多种原因，这是一项重大挑战。但该大学为内布拉斯加工程学院配备了与该挑战相称的技术：世界上第一台可以集成多种材料和制造工艺的3D打印机，同时还可以打印高活性金属，如镁。

在人体中，镁是一种必需的矿物质，实际上有助于保持骨骼的结构完整性。然而，当暴露于氧气，水和盐时，它们也会迅速降解，所有这些都在体内丰富。

Sealy说，熟悉和反应性的结合使镁成为可溶性螺钉，板和其他医疗植入物的主要成分，可以消除暴风雪期间的后续手术或一生的疼痛。

为了加强镁对身体的严酷程度，足以作为植入物，Sealy开始尝试一种名为激光冲击强化的技术作为研究生。

“这个过程相当于用锤子撞上你的车，”他说。 “我做同样的事情，除了我用激光做的 - 激光是我的锤子 - 而且我打了植入物，基本上让它更坚硬。”

激光冲击强化使镁能够承受初始腐蚀测试，以至于Sealy开始将他的论文结果视为“湖泊数据，因为它非常好，以至于我将技术商业化并从这些结果中购买湖泊房屋。”

然后Sealy开始测试模拟人体水分环境的液体中镁部件的长期腐蚀。这一次，结果更加清醒：螺钉在一周后减少了50％的力量，两周后减少了80％。西利很快意识到仅仅对镁部件的表面进行喷丸是不够的。

“有了这个，我得到了'纸板屋的结果'，”他笑着承认道。 “这有点令人沮丧。但这是我来内布拉斯加州的一大动机。我意识到，如果我（想要）控制这些植入物的退化，不仅仅是在外表面，而是在整个生命周期中设备，我需要用3D金属打印机到某处才能打印这些镁植入物。“

不只是任何3D打印机都可以。他需要获得刚刚开始出现的那种技术。内布拉斯加工程公司为他提供了帮助指导购买三台最先进的3D打印机的机会。

这些打印机几乎消除了所有可能与镁反应的氧气，水分和其他杂质 - 这本身就是一种相当罕见的能力。但他们也允许内布拉斯加州的工程师逐层构建组件，这使Sealy和他的同事能够合并多种材料或构建复杂的内部结构。

另一个主要好处？能够将各种制造处理 - 包括激光冲击强化 - 应用于任何或所有部件的内部层。

“然后我可以通过这些设备控制腐蚀，”Sealy说。 “这种方法本质上是一种印刷自己机械性能的方法。这是传统制造从未真正具备过的能力。

“我们的打印机的独特之处在于它是第一个实际结合这些混合和反应打印功能的打印机。我认为这可能是世界上最先进的混合增材制造工厂，因为我们的设备非常罕见“。

在他的命令下，Sealy正在尝试回答多个问题：单个层的喷丸如何影响最终部件的腐蚀速率？镁与其他金属的最佳浓度是多少？这些结果会根据打印零件的技术而改变吗？

“这是一个有趣的部分：弄清楚这些经验法则适用于不同材料系统的不同印刷技术，”他说。

最终，Sealy说，印刷和喷丸方法应该帮助他设计和构建镁植入物，这些植入物在体内以不同的速率降解。锁骨板或膝关节针的一种模型可能在一年内降解，而另一种可能在三年或五年内溶解。

“如果你在我五年级的时候带我去打破我的肘部，我会快速再生新骨组织，”西利说。 “我的骨骼愈合很快，所以我需要一种快速退化的植入物。如果某人是一名患有骨质疏松症的75岁女性，她可能一生都会吸烟，她不能快速再生新骨组织。她可能需要一个植入物会慢慢降解。我们可以这样做。“

来源: news

研究表明，靶向蛋白质可能是抑制乳腺癌转移的关键

肯塔基大学马基癌症中心研究人员的一项新研究表明，靶向一种称为胶原蛋白XIII的蛋白质可能是抑制乳腺癌转移的关键。

乳腺癌始于上皮细胞，上皮细胞是体内器官和组织的细胞。通常，大多数上皮细胞在从它们的基质（称为细胞外基质）分离后会死亡 - 这种类型的程序性细胞死亡称为失巢凋亡。然而，转移性癌细胞对失巢凋亡具有抗性，这使得它们能够循环身体并开始在其他器官中生长。

Markey研究发表在乳腺癌研究中，确定了胶原蛋白XIII在乳腺癌进展中的作用。该蛋白质促进癌症转移，因为它增强癌细胞中的失巢凋亡抗性。研究人员发现，与正常乳腺相比，这种蛋白在癌症人乳腺组织中的表达明显更高。在小鼠模型中，该团队还证明了胶原蛋白XIII的表达是乳腺癌转移所必需的。

“了解这些癌细胞是如何传播和定殖远端器官对于确定阻止癌症进展和改善癌症治疗的新策略至关重要，”Markey研究员任旭，英国医学院药理学和营养科学系副教授说。

转移是导致90％与乳腺癌相关的死亡的原因。虽然乳腺癌在早期阶段是非常可治疗的，但一旦疾病进展并扩散到身体的其他部位，它就被认为是无法治愈的。目前，患者可以接受各种旨在缩小肿瘤，改善症状和延长寿命的疗法，并取得不同的成功。开发针对胶原蛋白XIII的疗法可能是对抗乳腺癌转移的潜在新策略。

来源: uknow

研究确定了负责治疗和癌症复发的肿瘤细胞群

对治疗的抵抗是癌症患者的主要问题，因为抵抗治疗的细胞是肿瘤复发的根源并且与高发病率和死亡率相关。更好地了解与抗药性相关的机制对于制定明确根除癌症和预防肿瘤复发的更好策略至关重要。

在自然界发表的一项研究中，研究人员由比利时布鲁塞尔自由大学的WELBIO研究员和教授，医学博士/博士CédricBlanpain发现，肿瘤细胞群在药物治疗后仍然存在，导致基底细胞癌停止治疗后癌症复发，这是最常见的皮肤癌。该研究还确定了一种药物组合，可以消除这种抗肿瘤的肿瘤群体，并防止肿瘤复发后停止治疗。

基底细胞癌是最常见的人类癌症，每年影响全世界数百万新患者。 Vismodegib是一种FDA批准的药物，用于治疗人类局部晚期和转移性基底细胞癌。许多接受vismodegib治疗的患者在治疗期间经历肿瘤消退，但是在治疗中断后他们的肿瘤经常复发。在vismodegib施用时肿瘤消退中涉及的精确机制以及肿瘤细胞如何抵抗导致癌症复发的治疗的知识知之甚少。

在这项新研究中，AdrianaSánchez-Danés - Universitélibrede Bruxelles，ULB，干细胞和癌症实验室 - 及其同事确定了vismodegib导致肿瘤消退的机制，并揭示了停止治疗后观察到的复发的起因。他们发现vismodegib可以促进大部分肿瘤细胞的分化，从而消除它们。 Vismodegib治疗导致休眠肿瘤细胞群的出现，其特征在于尽管连续给药，但仍存在活性Wnt信号传导。

与Pr的团队合作。 Tabernero（西班牙巴塞罗那）和Pr. del Marmol（比利时布鲁塞尔）的研究人员证实，在用vismodegib治疗的基底细胞癌患者中也发现了这种对Wnt信号传导有活性的肿瘤细胞群。

研究人员表明有可能恢复2型糖尿病患者的胰岛素细胞功能
AdrianaSánchez-Danés及其同事发现，在绝大多数病例中，抑制Wnt信号与Vismodegib一起消除了导致肿瘤根除的持续性肿瘤病变。该研究的第一作者AdrianaSánchez-Danés评论说：“确定一种已经在诊所中使用的药物组合，能够根除抗肿瘤细胞并避免人类最常见癌症中的肿瘤复发，这真的令人兴奋”。

总之，这项研究表明，vismodegib通过促进肿瘤细胞的分化促进肿瘤消退。这首次证明诱导肿瘤分化是治疗实体瘤如基底细胞癌的安全有效的策略。 “这是FDA批准用于治疗实体肿瘤的第一个例子，通过分化诱导肿瘤消退。肿瘤分化是治疗癌症的一条令人兴奋的途径，因为它对正常细胞无毒，并且被证明是一种革命性的治疗方法。白血病“，该研究的资深作者塞德里克·布兰潘说。＆laquo我们的研究还确定了一种新的基底细胞癌治疗抗性机制，并证明在绝大多数病例中给予两种现有药物足以预防肿瘤复发。下一步将是使用这两种药物联合治疗复发性基底细胞癌患者和可能的其他癌症进行临床试验，这些癌症的特点是激活这里确定的两种信号通路“，自然的相应作者CédricBlanpain解释道。

来源: ulb

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