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标题: 医学科学技术进展「第36期」1031 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2018-11-1 14:00
标题: 医学科学技术进展「第36期」1031
研究人员开发出可改善膝关节软骨植入物质量和耐用性的新材料

瓦伦西亚理工大学（UPV），圣母大学（美国）和奥克兰科技大学（新西兰）以及跨国公司Zimmer的研究人员开发出一种新材料，可提高关节软骨植入物的质量和耐用性。用于膝盖手术。根据所进行的测试，使用这种新材料，植入物可以比目前使用的植入物长达80％。这项工作已发表在材料科学与工程期刊上。

对软骨的磨损是对运动员（如跑步者，网球运动员和桨球运动员）影响最大的伤害之一，并且通常是所有那些进行高关节冲击的运动的人。该病理学的解决方案通常涉及手术，其中受损的软骨被具有与天然组织非常相似的机械特征的3D聚合物替代。

该组织必须足够多孔，以使骨和毛细血管在内部生长。然而，对这类材料进行的不同研究表明，它们的阻力随着时间的推移而变得乏善可陈。

“使用我们获得的材料将有助于延长这些植入物的使用寿命，从而为患者带来益处”，来自Alcoy校园的MiguelángelSellés和SamuelSánchez教授以及材料技术研究所的研究人员和UPV的设计和生产研究所分别。

为了获得这种新材料 - 这个领域中使用的第一个焊接组织 - 研究人员开发了一种基于激光技术的新技术。

“在我们的研究中，我们发现，为了避免软骨磨损，纤维在受到正常负荷时不会向侧面倾斜是必要的 - 对植入物外表面的垂直力。为了实现这一点，我们提出了一种基于选择性的方法。激光焊接三维组织的浅层，“Sellés解释说。

所使用的技术通过溶液渗透聚合物层状组织的纤维，该溶液使得材料能够有效地吸收激光束的能量并且使纤维在非常局部化的点之间编织。这样，纤维更坚固，材料更耐用。

“3D组织生产方法以及与材料本身相关的研究结果都非常出色。由于表面焊接，磨损率显着降低，植入物的使用寿命明显增加，这使得在体内替代软骨的可行选择，“Sánchez补充说。

来源: ruvid

世界上第一种针对乳糜泻的疫苗将在澳大利亚进行测试

经过全球试验，美国制药公司ImmusanT将开始在墨尔本皇家墨尔本医院临床试验中心开始一项针对乳糜泻的新疫苗的临床试验。接下来将在阿德莱德，布里斯班，珀斯，麦凯和阳光海岸进行试验。

这种注射疫苗大约八年前在墨尔本开发，并且在初次试验中被证明是安全的，只有少数参与者。该疾病基本上是肠道对基于食物的过敏原（例如谷蛋白）的过度免疫反应。在乳糜泻患者中，这些食物中的过敏原导致严重的过敏反应，导致肠胃不适。目前约有160,000名澳大利亚人患有乳糜泻，并被迫依靠完全没有麸质的饮食来预防衰弱症状。研究人员表示，研发这种疫苗的研究人员表示，目前约有70名澳大利亚人患有乳糜泻。麸质是在某些谷物中发现的蛋白质成分，如黑麦，小麦和大麦。

这种名为Nexvax2的新疫苗可以重新编程对谷蛋白的免疫反应。这可以预防和缓解症状。它是在Walter和Eliza Hall医学研究所（WEHI）开发的。那里的研究小组在麸质中发现了三种肽，这些肽通常在90％的病例中引发症状并产生针对这些肽的疫苗。

对于最新的2期临床试验，将招募来自澳大利亚，新西兰和美国的约50名患者。他们将每周两次注射试验疫苗或安慰剂，持续四周。患者不知道他们接受了哪两种（疫苗或安慰剂）。此后，试验的参与者将面临三个食品挑战，看看他们是否得到了症状缓解。通过对肠内壁进行活组织检查来测试肠壁衬里的保护作用。

该团队解释说，疫苗可以防止敏感个体肠道免疫细胞过度敏感。因此，当面对麸质时，这些T细胞不会进入“攻击模式”。根据疫苗的开发者，对于患有HLA-DQ2遗传形式的疾病的高达90％的患者可能是有益的。

由WEHI和皇家墨尔本医院的Jason Tye-Din博士领导的疫苗开发人员解释说，已经进行了国家和国际1期试验，他们研究了疫苗的最高剂量，并且仍然发现它是安全的并且耐受性良好。 Tys-Din博士说：“它还显示出对乳糜泻患者免疫系统的预期生物学效应。第二阶段试验以早期研究的数据为基础，澳大利亚仍然在这项工作中发挥关键作用。“
“能够恢复正常麸质耐受性的成功治疗将彻底改变腹腔疾病的管理，”他说。

来源：coeliac

狗训练嗅出疟疾

众所周知，带有尖锐鼻子的狗可以嗅出许多人类疾病，包括癌症。

一项新的研究表明，狗可能会发现并诊断患有疟疾的人。这项技术的线索现在正在帮助科学家们开发出一种精确的诊断技术，可以检测出每年造成数千人死亡的可怕寄生虫感染。

研究人员解释说，对于患有癫痫的患者，患有早期癌症的患者和患有血糖水平波动的患者，尿液，汗液和呼吸的气味会发生变化。这种微小的变化通常是由受过训练的狗的尖锐鼻子检测到的。

疟疾是由疟原虫引起的寄生虫感染，可以通过血液检测来检测。它每年杀死数千人，目前没有快速的非侵入性检测来检测导致高烧发烧的感染，如果不加以充分治疗，可能会导致严重的并发症甚至死亡。来自杜伦大学的公共卫生昆虫学家Steven Lindsay表示，开发利用狗鼻子原理检测疟疾的技术可以帮助开发和简单的非侵入性检测来检测疟疾。

Lindsay博士解释说，患有疟疾的人通常会产生“呼吸异味”。据推测，蚊子可以检测到人体中寄生虫的存在，并咬住它们以帮助传播感染，因为它们会咬住另一个健康人。他们的科学家推测，狗也有一流的气味系统，很可能他们也可能通过这些独特的气味在人体中检测到这些寄生虫。

Lindsay教授本周在新奥尔良举行的美国热带医学和卫生学会年度会议上介绍了他的研究结果，并发现狗（拉布拉多犬和拉布拉多犬的交叉品种）经过训练可闻到儿童的疟疾寄生虫。穿着的袜子成功地嗅出了寄生虫。

他们在70％的时间内检测出感染的个体是正确的，并且在检测中也是正确的，一个人在90％的时间内没有感染。对感染或无感染状态都是正确的，具有高准确性。

Lindsay解释说，参与研究的冈比亚儿童被提供尼龙袜，可在一夜之间穿上。然后将这些袜子的样品以空气密封包装送到英国，以便由训练过的狗识别气味。

研究小组表示，这只是研究的“概念证明”阶段，但它是寻找血液检测替代方法的第一步。每年都会进行数十万次血液检测，以检测感染者和非感染者的疟疾。

根据Lindsay教授的说法，可能正在使用这种技术，狗也可以在大量人群中嗅出疟疾患者。他补充说，这些小组将与各国的国家疟疾控制计划合作，开发更安全和非侵入性的诊断替代方案。他说，下一步可能是开发能够从气味标记物中检测疟疾的化学检测器。

来源: abstractsonline

科学家将TIM-3蛋白定位为免疫治疗的下一个潜在目标

继2018年诺贝尔医学奖之后，全球的关注现在比以往任何时候都更倾向于肿瘤学免疫治疗的前景。国际团队的工作为一种名为TIM-3的分子揭示了新的亮点，该分子可能在免疫反应的调节中发挥关键作用。来自麦吉尔大学健康中心（RI-MUHC）研究所，MUHC蒙特利尔儿童医院（MCH-MUHC）和麦吉尔大学的科学家和医生与来自AP-HP，Inserm，UniversitéParis-的法国团队合作笛卡尔和Necker-Enfants Malades医院的Imagine研究所已经将这种蛋白质作为癌症和其他疾病患者免疫治疗的下一个潜在目标。

这些结果将于10月29日星期一发表在Nature Genetics杂志上。

研究人员发现，当TIM-3蛋白被抑制或失活时，免疫系统就会完全“释放”，T细胞不受控制地过度激活，导致一种罕见的淋巴瘤形式（一种从淋巴细胞开始的癌症）皮下脂膜炎T淋巴瘤（LTSCP）。

研究小组已经确定了这种综合征起源的两个创始突变，这些突变直接作用于TIM-3蛋白，阻止其在淋巴细胞表面表达并攻击癌细胞。他们还发现，与过度激活免疫反应相关的这种形式的淋巴瘤比他们最初想象的要广泛得多。这两种突变都发现于东亚，澳大利亚和波利尼西亚起源的个体以及欧洲起源的患者中。

这项工作是基于RI-MUHC和MCH-MUHC团队的调查结果，显示了兄弟姐妹中同样罕见的淋巴瘤形式。在对基因组进行测序后，研究人员发现，两名患者在一种名为HAVCR2的基因上携带相同的突变，该基因编码TIM-3并由父母传播。

在与澳大利亚和法国的同事讨论时，研究小组意识到他们也有类似的突变相同的病例（Tyr82Cys）似乎主要是东亚或波利尼西亚血统。在欧洲血统的患者中鉴定了同一基因上的另一个突变（Ile97Met）。在巴黎进行的这些突变的功能研究证实了他们在这种新的遗传疾病中的责任。总共有17个儿科和成人病例是该科学出版物的主题。
“这种突变的发现揭示了以前未被描述的机制，这使我们能够解释这些淋巴瘤的临床表现和非常特殊的进化，”Saint-血液学移植服务的David Michonneau博士解释说。路易斯AP-HP医院。

来自实验室的免疫稳态异常的分子基础的GenevièvedeSaint Basile博士和Necker-Children's Hospital AP-HP的免疫缺陷研究中心Inserm的研究表明，这项合作的结果证明了监管TIM-3分子在人体中的作用，也为重新考虑这一实体作为炎症而非恶性病理学，以及促进免疫抑制药物的治疗提供了强有力的论据。

“对于患有这种罕见淋巴瘤的患者，我们的研究结果强化了免疫抑制疗法的使用，这种疗法可以提供比细胞毒性化学疗法更好的结果和更少的副作用，”Nada Jabado博士说，他是儿童健康的临床医学家。 RI-MUHC的人类发展计划和蒙特利尔麦吉尔大学的儿科和人类遗传学教授。

研究人员现在正在努力研究患有自身免疫性疾病的患者，如狼疮 - 一种免疫系统对身体本身发生转变的疾病 - 可能会有一些TIM-3功能障碍。对于治疗和理解癌症，感染性疾病如HIV甚至疟疾以及多发性硬化症也有很有希望的途径。

来源: muhc

研究发现，面部两侧的不对称性随着衰老而增加

据美国整形外科学会官方医学杂志11月刊“塑料与重建外科学”杂志上的一项研究报道，面部两侧的不对称性随着年龄的增长而稳步增加 - 这一发现对于面部年轻化和重建手术具有重要意义。（ASPS）。

根据ASPS会员外科医生Helena O.B.的最新研究，三维数字成像技术显示出面部不对称的微小但显着的老化相关性增加，特别是在脸部的三分之二以下。 Taylor，MD，PhD，马萨诸塞州剑桥的Mount Auburn医院及其同事。研究人员写道：“观察到的增加面部不对称性和年龄之间的相关性可以作为整形手术的指导，以产生年龄匹配的特征。”

随着年龄的增长，面部不对称性稳步增加

泰勒博士及其同事使用一种称为3D摄影测量的技术，对191名志愿者进行了面部表面的详细扫描，这些志愿者的年龄从4个月到88岁不等。然后研究人员计算出“均方根偏差”（RMSD）来量化每张脸的两侧之间的不对称程度。

这种数字成像方法使研究人员能够区分非常微妙的不对称水平 - 在几分之一毫米内。根据年龄，面部的上部，中部和下部三分之一来分析面部不对称性。在各年龄组中，面部对称性的RMSD计算聚集在0.4和1.3mm之间。

“我们发现年龄增长和面部不对称之间存在极显着的正相关关系，”研究人员写道。测量显示RMSD的小但可预测的增加：每十年的寿命为0.06mm。面部不对称性在种族或性别方面没有显着差异。

不对称性随着面部三分之一的老化而增加，但是在较低的三分之二 - 从眉毛到鼻子，从鼻子到下巴 - 与上三分之一相比，变化最大。 “这一发现表明，随着时间的推移，中间和下部特征对整体不对称性的贡献更大，”泰勒博士和共同作者写道。

虽然某种程度的不对称在人脸中是“有吸引力和固有的”，但实现面部对称是整形手术的基本目标。在精确度和准确度方面，3D摄影测量是先前使用直接测量（人体测量学）进行面部不对称研究的重大进步。

结果证实，面部不对称随着年龄的增长，存在小但可测量且明显的增加。这组作者说，虽然这些与年龄相关的变化的潜在机制仍然存在争议，但研究结果支持“针对面部年轻化的特定部位方法”。

例如，使用植入物或软组织丰盈剂来代替深层支撑结构可以改善面部不对称并恢复年轻的比例，尤其是从眉毛到下巴。泰勒博士及其同事总结道：“最终，我们希望能够更好地理解不对称性如何随时间演变，并利用这些数据改善重建和美容手术的结果。”

来源: lww

新的ddPCR技术有助于检测，量化与许多癌症类型相关的TERT启动子突变

最近在线发表在“分子诊断学杂志”上的一项研究表明，Droplet数字PCR（ddPCR）技术可用于检测我们DNA区域中与许多癌症类型相关的突变，为新癌症诊断的发展铺平了道路和疗法。

TERT基因的启动子区域中的两个突变，其中基因表达被启动，在许多癌症类型中非常普遍。在黑素瘤，胶质母细胞瘤和甲状腺癌和肝癌等中，突变的频率范围为10％至70％，并且可以作为诊断和监测患者的潜在生物标志物。

“我们希望为这些TERT启动子突变开发ddPCR检测，因为它们在黑素瘤中经常发生突变，包括缺乏BRAF和NRAS突变的三分之一的黑色素瘤患者，”David Polsky博士，医学博士，博士， NYU Langone的皮肤病学肿瘤学和这项研究的高级研究员。 “我们希望多个群体可以在各种癌症类型中使用这些检测方法，检测和量化这些TERT启动子突变将有助于癌症患者的评估和管理。”

新一代测序（NGS）技术通常用于检测疾病生物标志物。然而，NGS未被证明在准确检测TERT启动子突变方面是成功的，因为TERT启动子内和周围的DNA序列中的复杂性使得通过PCR扩增非常困难。这限制了NGS的读取深度并降低了其检测突变的灵敏度。虽然存在其他检测方法，例如定量PCR（qPCR），但它们对于临床应用（例如监测血浆中的无细胞DNA）不够灵敏或不够精确。

为了克服这些挑战，Polsky博士及其在纽约朗格医学中心及其Perlmutter癌症中心的同事以及Bio-Rad数字生物学组的科学家们使用ddPCR技术，该技术能够以高灵敏度（<0.1％）可靠地检测和量化罕见突变独立于参考标准。

研究人员开发了两种基于ddPCR的检测方法，专门检测临床样本中的TERT C228T和C250T突变。两种测定的检测限为0.062％和0.051％。

此外，研究人员通过在福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织和转移性黑色素瘤患者的血浆样本中测试它们来评估ddPCR检测的临床应用。他们发现，这些检测方法检测到78％的样本中存在突变，并且没有产生假阳性结果。该测试能够检测低至0.06％的突变频率，证明其高灵敏度。

“我们发现ddPCR工作流程非常简单，我们估计这些检测的成本将适合患者监测，需要定期重复进行，作为医疗护理的一部分，”Polsky博士说。

来源: bio-rad

CRISPR基因组编辑对整形和重建手术具有可预见的意义

CRISPR基因组编辑技术有望成为基因工程和治疗的“变革性飞跃”，几乎影响到医学的每个领域。根据11月出版的“塑料与重建外科手术”（Plastic and ReconstructiveSurgery®）上的一篇论文，其中包括从预防颅面畸形到治疗性皮肤移植，以及新型无排斥移植等潜在进展的整形手术。美国整形外科医生协会（ASPS）。

“CRISPR对治疗人类疾病的潜在影响包括对整形外科医生至关重要的几个领域，如肿瘤学，伤口愈合，免疫学和颅面畸形，”ASPS会员外科医生Eric Chien-Wei Liao博士，医学博士，颅裂面颅面科主任计划，Laurie和Mason Tenaglia MGH研究学者，马萨诸塞州综合医院，哈佛医学院。在一篇特殊的再生医学文章中，廖博士和共同作者回顾了CRISPR基因组编辑的历史和机制，强调了其在整形和重建手术中的潜在用途和影响。

CRISPR对先天性畸形，伤口愈合，移植等有影响

CRISPR - 缩写代表“聚集的规则间隔短回文重复” - 被发现是细菌中的适应性免疫机制。在CRISPR技术发展之前，基因编辑是劳动密集型的，仅限于具有先进分子生物学工具的实验室。

“由于其简单性，特异性，高效性，低成本和多功能性，CRISPR基因编辑正在彻底改变基因治疗的潜力，”廖博士及其合着者写道。 “CRISPR的潜在应用很多，肯定会影响整形和整形手术。”

作者讨论了CRISPR对整形手术具有可预见影响的一些关键领域，包括：

颅面畸形。使用CRISPR技术的基础科学研究已经引发了对颅面发育途径的新见解。 CRISPR可以快速识别单个基因突变，并且可能有一天能够纠正突变并防止唇裂，腭裂和其他先天性畸形的发展。
伤口愈合和组织修复。基因疗法是一种增强伤口和组织愈合的有前景的方法。除了加速皮肤伤口愈合外，CRISPR还可以为骨骼，软骨，神经和肌肉的修复和再生提供新方法。
细胞疗法和组织工程。遗传技术可以使患者自身（自体）细胞的产生或修饰能够移植或替换受损组织，刺激细胞发育或调节免疫功能。 “创造具有治疗潜力的皮肤移植物的[技术]将在重建手术中产生广泛的影响，”廖博士和共同作者写道。
皮瓣生物学和移植。除了修改组织瓣外，使用CRISPR进行基因编辑还可以对血管化复合同种异体移植物（如面部或手部移植）进行重新编程，以促进耐受性并防止受体免疫系统的排斥。类似的免疫调节方法也可能促进动物供体组织的耐受性（异种移植）。
廖博士及其同事强调，在实现CRISPR基因编辑的这些和其他临床进展方面仍存在许多挑战，包括潜在的“脱靶”效应，FDA监管和高成本，以及与人类细胞和组织的遗传编辑相关的伦理问题。作者写道，“ASPS及其成员也应该成为利益相关者，并参与有关CRISPR的道德使用的未来辩论，以改善我们的患者。”

来源: lww

研究显示免疫系统内的机器如何激活T细胞以攻击癌症

在短短几年内，CAR T细胞和其他过继性T细胞疗法已成为最有希望的癌症免疫疗法之一。但即使这些药物证明自己可以抵抗多种形式的白血病和淋巴瘤 - 并且可能是某些实体肿瘤 - 但仍然存在关于它们如何起作用的基本问题。

在今天由Immunity杂志在线发表的一项研究中，Dana-Farber癌症研究所，哈佛医学院，范德比尔特大学的科学家和其他机构的同事展示了免疫系统T细胞内的机制如何响应外部信号并激活细胞以攻击癌症，感染或以其他方式患病的细胞。研究作者表示，这项研究结果基于15年来重建和组装信号处理机制关键部分的艰苦工作，可以帮助研究人员根据个体患者的需求微调T细胞疗法。

T细胞的表面点缀着被称为T细胞抗原受体（TCR）的结构，在体内巡逻感染或其他疾病的迹象。当他们密切关注时，他们的TCR锁定在称为抗原的蛋白质上，显示在装饰人体其他细胞表面的蛋白质结构上。抗原揭示细胞是正常的还是患病的。如果细胞患病，则这些“蛋白质位标志”被识别为“外来的”，并且T细胞开启或激活以杀死患病细胞。在CAR T细胞疗法中，数十亿患者的T细胞被移除并进行工程化以产生称为嵌合抗原受体或CAR的结构，其识别并锁定癌细胞。由此产生的CAR T细胞 - 基本上是普通T细胞的高性能版本 - 然后被输注到患者体内，在那里他们开始对抗肿瘤细胞。其他TCR免疫疗法使用基因工程T细胞，其使用天然TCR而不是嵌合受体来靶向特异性肿瘤细胞抗原，也称为新抗原。值得注意的是，在每个健康的人类中，有数十亿个不同的T细胞，每个T细胞都带有独特的TCR，并且能够共同识别识别患病细胞的无数抗原。

“虽然CAR T细胞和T细胞通常可有效识别和杀死肿瘤细胞，但TCR工作的确切机制尚不清楚，”该研究的主要作者，Dana的Kristine Brazin博士说。 - 法伯和哈佛医学院。 “当受体与肿瘤抗原相连时，信号是如何通过细胞膜进入细胞内部导致细胞活化的？”

回答这个问题涉及深入探讨TCR的复杂性。该受体不是一个刚性的无缝物体，它由八个不同的亚基组成，这些亚基可以在TCR操作时移动，甚至以高度精细的方式将一个亚基对彼此分离。

TCR最突出的特征是两个长的组分，称为α和β，它们对于每个单独的T细胞是独特的，并且像细胞膜中的钳子一样延伸以捕获特定的细胞抗原。除了α和β之外，还有六个其他CD3亚基共同参与了特异性钳子检测到抗原的T细胞信号传导。科学家清楚地了解了从细胞表面上升的TCR部分，但对T细胞膜中受体的固定部分知之甚少。

Brazin和她的同事们专注于TCR的α区域。他们利用核磁共振技术确定了植入膜中的TCRα切片的结构。这里出现了惊喜。

“我们的假设是，这个被称为跨膜段的区域总是直的，”Brazin说。 “然而，我们发现它有时弯成L形。”

当配置为L时，该片段主要保留在细胞膜内。当它像一根柔软的吸管一样伸直时，一端伸入细胞内部。

“我们想要理解为什么这个部分有时会在膜中如此浅地嵌入 - 呈L形，”Brazin说。 “我们试图直截了当。”

为此，她和她的同事制作了两个蛋白质残基的突变版本，这些残基粘附在跨膜片段的两侧。突变其中一个称为Arg251的残基导致该片段稍微嵌入膜中。另一方面，Lys256让它变得更加沉浸。发现其他残基调节弯曲和直线形式之间的相互转换，后者突然进一步突破细胞膜。

然而，在电池的表面上，这种弯曲和不弯曲产生了最大的不同。当跨膜区段呈完整L形时，它紧紧压在其侧面的CD3亚基上。当它伸出一点点时 - 就像Arg 251突变时一样 - 松紧度稍微松弛，T细胞进入激活的早期阶段。当它更完全地浸没在细胞膜中时，与CD3的间隙进一步扩大，并且T细胞进入后期激活，准备攻击肿瘤细胞。

“跨膜片段与CD3亚基之间的联系越松散，T细胞活化状态就越高，”Brazin评论道。 “我们的研究结果表明，T细胞运动过程中TCR与抗原相互作用的机械力通过削弱跨膜区段与CD3之间的联系而启动T细胞活化。”

这一发现表明，扩大或缩小跨膜区段与CD3之间空间的小分子药物或基因工程方法可用于调整T细胞对癌症或其他非恶性疾病的攻击强度，这是个体患者所需要的。研究人员说。

“这项研究代表了多学科基础科学的成功，解释了涉及抗原识别的生物制剂如何通过T细胞膜启动TCR信号转导，具有未来转化影响的潜力，”该研究的资深作者，医学博士，实验室主任Ellis Reinherz说。 Dana-Farber和哈佛医学院肿瘤内科的免疫生物学和医学教授。 “一位像克里斯汀·布拉津这样的特殊科学家需要不懈的坚持，专注和智慧才能在十多年的研究工作中解决这个谜团，”他补充说。

来源: dana-farber

创造新环境，改善角膜缘干细胞缺乏症的治疗

您可能已经看过深夜广告和化妆品营销的冲击 - 透明质酸或透明质酸，被誉为“青春之泉”，是市场上最好的保湿剂或皮肤丰盈剂。事实证明，这种天然存在的分子，在眼睛中具有高浓度，对于在角膜缘，角膜边缘和眼白（巩膜）中产生干细胞是必要的。角膜缘干细胞在严重角膜损伤后再生角膜。缺乏这些细胞及其环境的患者会出现称为角膜缘干细胞缺陷的病症，导致角膜不透明。

“我们的希望是利用透明质酸的知识创造干细胞，以改善角膜缘干细胞缺陷患者的治疗，”验光助理教授Vivien Coulson-Thomas说，他的研究得到了国家眼科研究所190万美元的资助。。

她以前发现眼睛中的透明质酸仅存在于角膜缘。

“这项补助是为了研究透明质酸如何产生角膜缘干细胞，我们还将研究是否可以将细胞，透明质酸层或底物放在透明质酸层或基质上，并在实验室中创造新的干细胞，”库尔森说。托马斯。

干细胞是体内储存细胞的形式，它存在于一种非特异性状态，直到被要求转化为能够产生新的身体组织进行维持或修复损伤的细胞。每个细胞都需要适当的生长环境，Coulson-Thomas正在探索角膜干细胞需要做什么工作，然后在患者受损的环境中重建环境。

“环境，称为细胞外基质，可以使干细胞变成其他东西。如果改变环境，就会改变细胞，”Coulson-Thomson说，他研究了细胞外基质20年，是为数不多的这个研究领域的研究员专家。细胞本身影响细胞外基质中的一种，其中一种是透明质酸。

大量证据表明，角膜含有角膜缘干细胞壁，含有角膜缘干细胞，这对于损伤后重建角膜上皮至关重要。角膜损伤导致生态位的实质性损伤可能会减少角膜缘干细胞的总数，从而降低这些细胞重新塑造角膜上皮的能力。在严重的情况下，这可能导致角膜缘干细胞缺乏，这是一种严重的疾病。

即使患者有少量剩余的角膜缘干细胞，其细胞外基质也充满了瘢痕组织，因此细胞不会保留干细胞。 Coulson-Thomas将通过确定在培养皿中生长的理想底物层来探索增加的干细胞。

“如果你把干细胞放在塑料盘子里，细胞完全不受环境影响，那么不是所有细胞都会留下干细胞，它们会变成其他种类的细胞，然后谁知道最终会放入什么样的细胞成为收件人，“库尔森 - 托马斯说。她控制结果的方法包括用透明质酸扩增底物，然后测量保留干细胞的细胞百分比。

来源: uh

研究人员发现新的，更好的标记，以确定心脏骤停后脑损伤的程度

去年，瑞典隆德大学的研究人员Tobias Cronberg和Niklas Mattsson发表了一项研究，显示血清tau水平是识别心脏骤停后严重脑损伤患者的新标志。他们与Marion Moseby Knappe一起发现，血清中的蛋白质神经丝蛋白（NFL）构成了一种更好的标记物，用于识别心脏骤停后脑损伤的程度。这些信息可以成为继续生命支持治疗决策的基础。

该研究是一项国际合作，包括来自Mölndal的Sahlgrenska神经化学实验室的研究人员。纳入了700多名患者的样本，这些患者是有史以来最大的心脏骤停研究TTM的一部分。结果现已发表在JAMA Neurology的科学期刊上。

“我们使用与Tobias Cronberg和Niklas Mattsson用于tau相同的新型超敏感调查技术研究了血清神经丝光（NFL）。在这项新研究中，我们发现血清NFL是识别心脏骤停后脑损伤程度的绝佳标志物。我们还将NFL与其他三种生物标志物进行了比较，包括用于预测心脏骤停后患者预后的tau和其他标准方法，“该研究的主要作者之一Marion Moseby Knappe说，他是心脏病中心的研究员。隆德大学和瑞典隆德斯科讷大学医院的神经科医生被捕。

心脏骤停后复苏的患者在头几天因脑损伤常常昏迷，其中约一半死亡。使用神经生理学测量，放射学和神经学检查，医生获得患者脑损伤程度的图片。然后，这些信息构成了继续或终止生命支持治疗决策的基础。

“新方法包括简单的血液测试，可以使这些评估更加安全”，Marion Moseby Knappe说。

“然而，重要的是要强调该方法是新的，并且到目前为止仅用于研究背景。如果这些结果可以在进一步的研究中得到证实，将来可能有可能评估心脏骤停后的恢复预后甚至比我们今天更早。因此，我们还可以让患者和他们的亲人免受不必要的痛苦，并使医疗保健更加高效“，隆德大学和斯科讷大学医院心脏骤停中心的神经学顾问Tobias Cronberg说。

研究背后的研究人员表示，在这项研究中，血液中的NFL水平是比目前临床使用的任何可用方法更好的脑损伤标记物。

来源: lunduniversity

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