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标题: 节细胞性副神经节瘤 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2020-3-23 00:01
标题: 节细胞性副神经节瘤
节细胞性副神经节瘤是一种罕见的肿瘤，通常见于十二指肠，由三个部分组成：（1）神经节细胞，（2）上皮样细胞（类神经节样瘤）和（3）梭形细胞（神经鞘瘤）。

内容
1 症状
2 病理学
3 参考文献

症状
最常见的表现是胃肠道出血（约占病例的45％），其次是腹痛（约占病例的43％）和贫血（约占病例的15％）。

病理
GP由三部分组成：（1）神经节细胞，（2）上皮样细胞（神经内分泌样）和（3）纺锤状细胞（神经鞘瘤样）。显微鉴别诊断包括低分化癌，神经内分泌肿瘤和副神经节瘤。

GPs可能是散发性的，也可能出现在1型神经纤维瘤病的背景下。

参考文献
Wong, A.; Miller, AR.; Metter, J.; Thomas, CR. (Mar 2005). "Locally advanced duodenal gangliocytic paraganglioma treated with adjuvant radiation therapy: case report and review of the literature". World J Surg Oncol. 3 (1): 15. doi:10.1186/1477-7819-3-15. PMC 554089. PMID 15740625.
Okubo, Y.; Wakayama, M.; Nemoto, T.; Kitahara, K.; Nakayama, H.; Shibuya, K.; Yokose, T.; Yamada, M.; Shimodaira, K.; Sasai, Daisuke; Ishiwatari, Takao; Tsuchiya, Masaru; Hiruta, Nobuyuki (2011). "Literature survey on epidemiology and pathology of gangliocytic paraganglioma". BMC Cancer. 11: 187. doi:10.1186/1471-2407-11-187. PMC 3141762. PMID 21599949.

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