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标题: 先天性肥厚性幽门狭窄 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2022-2-26 00:00
标题: 先天性肥厚性幽门狭窄
介绍
过去 10 天无胆汁喷射性呕吐。

患者数据
年龄：25天
性别：男

超声波
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喂食后一小时进行超声波检查。肚子胀气。检查期间没有胃内容物通过幽门。幽门管延长（15.5 毫米），黏膜回声高，肌肉壁肥厚（5 毫米）。幽门横径15.7毫米。

案例讨论
每当扫描先天性肥厚性幽门狭窄时，请查看：

幽门的长度（通常在 15 毫米以下）
肌肉壁的厚度（通常小于 3 毫米）
横向直径（通常小于 14 毫米）

作者: 大江 时间: 2022-2-26 00:00
幽门狭窄是从胃到小肠第一部分（幽门）的开口变窄。症状包括没有胆汁的喷射性呕吐。这通常发生在婴儿喂食后。症状变得明显的典型年龄是两到十二周。

幽门狭窄的原因尚不清楚。婴儿的危险因素包括剖宫产、早产、奶瓶喂养和头胎。可以通过感觉婴儿腹部的橄榄形肿块来进行诊断。这通常通过超声波确认。

治疗首先从纠正脱水和电解质问题开始。然后通常进行手术，尽管有些人通过使用阿托品来治疗这种疾病而无需手术。短期和长期的结果通常都很好。

每 1,000 名婴儿中约有 1 到 2 名受到影响，男性受影响的频率大约是女性的四倍。这种情况在成年人中非常罕见。幽门狭窄的首次描述是在 1888 年，1912 年康拉德·拉姆斯泰特 (Conrad Ramstedt) 首次进行了手术治疗。在手术治疗之前，大多数婴儿死亡。

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