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标题: 先天性双侧巨肾盏炎 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2023-8-6 11:21
标题: 先天性双侧巨肾盏炎
介绍
双侧腰部钝痛、中度疼痛和沉重感。

患者数据
年龄：20岁
性别：女

CT
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Coronal
scout view

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Axial
non-contrast

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Axial renal
excretory phase

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Axial renal
parenchymal phase

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Coronal
MIP

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Coronal
VRT-
两个肾脏都有正常的极限大小。

双侧所有盏扩张，无明显梗阻。

两侧肾盂正常。

肾脏、输尿管和膀胱内未见高密度结石或钙化。

案例讨论
先天性巨细胞增多症也称为普伊格维特病，是一种罕见的疾病，在我们的病例中最罕见的是双侧性。其特征是肾盏体积（膨胀）和数量非阻塞性增加。

这种情况的确切病因尚不清楚，但推测是由于肾乳头发育不全导致肾盏膨出和畸形。

通常，病理学是无症状的，除非并发感染或继发于宽敞的肾盏内尿液淤滞的结石形成。

在我们的病例中，中段尿液检查显示存在尿路感染，这是患者投诉的原因。

参考
1. Kalaitzis C, Patris E, Deligeorgiou E et al. Radiological Findings and the Clinical Importance of Megacalycosis. RRU. 2015;7:153. doi:10.2147/rru.s81519 - Pubmed

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