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标题: 伴有子宫角残缺的 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2024-7-14 00:00
标题: 伴有子宫角残缺的 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征
介绍
原发性闭经。

患者数据
年龄：16岁
性别：女

MRI
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Sagittal
T2

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Axial
T2

[attach]35288[/attach]
Axial
T1

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Axial T2
fat sat

[attach]35290[/attach]
Sagittal T1
C+ fat sat

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Axial T1
C+ fat sat

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Axial T1
C+ fat sat

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Axial
DWI

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Coronal
T1

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Coronal T1
C+ fat sat

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Coronal T2
fat sat
有两个残存的子宫角位于骨盆侧面，位于双侧卵巢的尾部。一条水平带连接两个残存的子宫角。

宫颈阴道发育不良的特征是存在从两个残存的子宫角延伸的小的发育不良的宫颈组织带。

两个卵巢功能正常，有卵泡，右卵巢有卵泡囊肿。

病例讨论
本病例展示了一种罕见的 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH)。它涉及双侧残存的子宫角，位于骨盆侧面，位于双侧卵巢的尾部，由一条水平带连接。它与宫颈阴道发育不良有关。

重要的是要记住，患有 MRKH 综合征的人通常有残存的子宫。许多人认为这些患者根本没有子宫，但实际上，子宫以基本形态存在。在某些情况下，残存子宫内可能有腔内血液或子宫腺肌病，这表明存在有功能的子宫内膜。

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