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标题: 常染色体隐性多囊肾病 [打印本页]

作者: 大江 时间: 2024-9-13 11:00
标题: 常染色体隐性多囊肾病
表现
腹胀

患者资料
年龄：1岁
性别：女

CT
[attach]37744[/attach]
Axial
non-contrast

[attach]37745[/attach]
Axial C+
arterial phase

[attach]37746[/attach]
Axial C+
delayed
肾脏肿大，双侧多发小囊性衰减区，提示为 ARPKD。

未见双侧肾结石或肾积水。

肝实质中未见明显囊性病变。

未见肝硬化迹象。

病例讨论
常染色体隐性多囊肾病 (ARPKD) 是众多儿科囊性肾病之一。

在影像学上，它通常在超声上表现为回声增强的肾脏肿大，有多个小囊肿。根据肝纤维化的年龄和阶段，肝脏受累，回声纹理粗糙，胆道囊性改变和门脉高压症可能很明显。

参考文献
1. Mercado-Deane M, Beeson J, John S. US of Renal Insufficiency in Neonates. Radiographics. 2002;22(6):1429-38. doi:10.1148/rg.226025047 - Pubmed
2. Rose De Bruyn. Pediatric Ultrasound. (2005) ISBN: 0443072752 - Google Books
3. Stein-Wexler R & Jain K. Sonography of Macrocysts in Infantile Polycystic Kidney Disease. J of Ultrasound Medicine. 2003;22(1):105-7. doi:10.7863/jum.2003.22.1.105 - Pubmed

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