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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

作者:大江 | 时间:2021-10-4 00:00:10 | 阅读:917| 显示全部楼层
介绍
原发性闭经。

患者数据
年龄:20岁
性别:女

MRI

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

Coronal T2 fat sat

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

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Axial T2 fat sat

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Sagittal T2

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Axial T2

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Axial T1 fat sat

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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

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Coronal T1

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合症

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Coronal T2 fat sat

原始子宫位于膀胱穹窿的右后外侧

未见子宫颈,阴道闭锁

卵巢外观正常

左右卵巢大小分别约为 18 x 27 毫米和 21 x 29 毫米。

直肠乙状结肠和膀胱的正常特征。

案例讨论
患有原发性闭经的年轻患者的原始子宫伴有阴道闭锁表明 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 综合征 (MRKH),这是一种先天性异常,其特征是阴道发育不全与一系列其他泌尿生殖道异常相关。 MRKH 综合征属于 I 类苗勒管异常。
相关标签: 医学影像
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