原发性胰腺神经母细胞瘤
介绍一名儿童在 1 和 1/2 年前接受肾母细胞瘤手术（肾切除术和化疗）后进行随访，在超声检查中发现胰腺肿块。
患者数据
年龄：3岁
性别：女
MRI
Axial
T2
Axial T2
fat sat
Axial T1
GE IPOP
Axial
FIESTA
Coronal
T2
Axial
DWI
Axial
ADC
Axial
T1
Axial T1
C+ dynamic
Axial T1
C+ dynamic
Axial
T1 C+
胰尾较小的相对明确的双叶状肿块，T2、T2 fat sat 和 FIESTA 上与脾组织等信号，T1 上低信号，具有有限的扩散和中度进行性不均匀增强，不遵循正常脾脏增强，排除 胰内副脾的可能性。
左肾床的消化结构（左肾切除史）。
案例讨论
MRI 显示一名儿童的胰尾出现双叶状肿块，该儿童有肾母细胞瘤左肾切除术和化疗史。 该肿块对于胰腺内副脾来说是非典型的（潜在的差异包括胰腺转移性病变）。
对胰腺肿块进行超声引导活检并进行组织病理学检查，证实了原发性胰腺神经母细胞瘤的诊断。
神经母细胞瘤是最常见的颅外实体儿童恶性肿瘤，也是继白血病和脑恶性肿瘤之后的第三大常见儿童肿瘤。 大约 30-35% 的神经母细胞瘤位于腹膜后肾上腺外。
原发性胰腺神经母细胞瘤在儿童中很少见，文献报道的病例也很少。
参考
1. Galgano S & Royal S. Primary Pancreatic Neuroblastoma Presenting with Opsoclonus-Myoclonus Syndrome. Radiol Case Rep. 2016;11(1):36-40. doi:10.1016/j.radcr.2015.09.003 - Pubmed
2. Morrison Z, Sun Y, Manalang M, Dominguez K. Primary Pancreatic Neuroblastoma in an Infant. J Pediatr Hematol Oncol. 2020;42(6):e541-3. doi:10.1097/MPH.0000000000001629 - Pubmed
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