最近的研究可能刚刚揭示了一种方法，可以为成千上万的癌症患者提供一种非常成功的免疫治疗方法。
一种创新方法有助于“杀手”免疫细胞攻击癌细胞。
诺贝尔医学生理学奖授予James P. Allison和Tasuku Honjo，因为他们在免疫治疗方面的开创性工作，新发现可以使治疗在抗击癌症方面更有效。
由奥兰多中佛罗里达大学医学院Alicja Copik博士领导的研究可能已经找到了一种增强免疫治疗形式的方法，并可能在不久的将来使数千癌症患者获得免疫治疗。
抗癌免疫疗法的最新进展为解决许多治疗抵抗性癌症带来了急需的希望。
例如，一种新的癌症疫苗被证明在添加到现有形式的免疫疗法中时在小鼠中100％有效，而另一种已经利用人体免疫系统抵抗癌症，在临床试验中显示出早期的希望。
然而，目前，一些免疫疗法仅适用于肿瘤具有称为PDL1的分子的几百人。事实上，Copik博士和她的同事们在他们的论文中提到大约15％的癌症患者对这种治疗有反应。
因此，科学家们着手提高这种分子的表达，使癌症更容易受到免疫治疗的影响。
他们发现这种分子的表达受到细胞因子的增强，细胞因子是人体免疫细胞分泌的一种蛋白质，称为自然杀伤（NK）细胞。因此，科学家们继续研究如何增加这些NK细胞的能量。
科学家们在OncoImmunology杂志上详细介绍了他们的发现。 Jeremiah L. Oyer是该论文的第一作者。
 
联合方法提高了生存率
在较早的研究中，Copik博士使用纳米粒子来激活这些NK细胞。然而，在他们的新研究中，她和她的同事表明，用称为PM21颗粒的纳米颗粒增强NK细胞可以改变肿瘤的分子表达。
正如Copik博士所解释的那样，PDL1蛋白质分子被癌细胞用作一种伪装形式，旨在诱使免疫系统忽视它们。通过将PDL1蛋白质放在其表面，癌细胞“告诉”免疫系统“我是你自己的细胞之一，所以不要吃我，”她说。
然而，通过阻断PDL1保护，“抗PD-L1免疫疗法”非常成功 - 即使癌症已经扩散并达到4期转移。
在这项新研究中，Copik博士和她的团队使用了一种侵袭性转移性卵巢癌的小鼠模型。他们发现纳米粒子增强的NK细胞迫使癌细胞产生PDL1。这反过来又使抗PD-L1药物有效。
研究人员报告说，这种联合方法“减缓了肿瘤的生长，并显著提高了未治疗组的动物存活率。”
“采用过继性NK细胞治疗的抗PD-L1治疗应该提高其疗效并释放NK细胞的全部潜力，”作者解释说，并补充道：
“免疫疗法组合，例如此处描述的细胞疗法和靶向单克隆抗体，可能在不久的将来在推动临床创新方面发挥重要作用。”
“这些激活的NK细胞将与这些免疫疗法协同作用，”Copik博士报告说，继续引用以前的研究表明，一旦它们穿透肿瘤，NK细胞就可以在战斗中争取其他免疫细胞的帮助对抗癌症。
她希望NK细胞不久将更广泛地用于治疗癌症，因为这种免疫疗法的副作用远远少于化学疗法或放射疗法，因为NK细胞不会破坏健康细胞。
“作为一名科学家，”她说，“从医生和患者那里了解到，'治疗方面的差距在哪里？挑战在哪里？'你知道我们应该在哪里指导我们的努力。“
“当你深夜在实验室时，你会想到这些病人。他们是你的动力和灵感。你知道我们现在必须做这项工作，因为患者正在等待。” |
