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先天性肺气道畸形(CPAM)

作者:大江 | 时间:2024-1-24 00:00:26 | 阅读:221| 显示全部楼层
介绍
咳嗽、呼吸困难。

患者数据
年龄:60岁
性别:男

CT

先天性肺气道畸形(CPAM)

先天性肺气道畸形(CPAM)

左上叶前叶有一个大小为 31 x 28 mm 的多房性囊性肿块,符合先天性气道畸形 (CPAM)。

右下叶也有空气滞留。

案例讨论
先天性肺气道畸形(CPAM)也称为先天性囊性腺瘤样畸形(CCAM)是节段性肺组织的多囊性肿块,伴有异常支气管增殖。 目前分为五种亚型,其中 1 型是最常见的类型。 在产前超声检查中,它表现为孤立的囊性或实性胸腔内肿块。

手术是有症状患者的首选治疗方法,无论是早期出现呼吸系统损害的患者还是后来出现反复感染的患者。 I型病变预后最好。
相关标签: 心胸
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