临床资料
罗红霉素是一种半合成的大环内酯类抗生素。 它用于治疗呼吸道，泌尿和软组织感染。 罗红霉素衍生自红霉素，含有相同的14-元内酯环。 但是，N-肟侧链与内酯环连接。 它目前也正在进行治疗男性型脱发的临床试验。[1]
罗红霉素有几个品牌名称。 罗红霉素在美国不可用。 罗红霉素可在澳大利亚，以色列和新西兰使用。 罗红霉素也已经过测试，具有抗疟疾活性。
目录
1 历史
2 可用形式
3 行动机制
4 药代动力学
5 代谢
6 副作用
7 药物相互作用
8 参考
历史
德国制药公司Roussel Uclaf于1987年首次销售罗红霉素。
可用形式
罗红霉素通常以片剂或口服混悬剂形式提供。
行动机制
罗红霉素通过干扰其蛋白质合成来防止细菌生长。罗红霉素与细菌核糖体的亚基50S结合，从而抑制肽的合成。罗红霉素具有与红霉素相似的抗菌谱，但对某些革兰氏阴性菌尤其是嗜肺军团菌更有效。
药代动力学
在餐前服用时，罗红霉素被迅速吸收，并扩散到大多数组织和吞噬细胞中。由于吞噬细胞中的高浓度，罗红霉素被积极地运输到感染部位。在活性吞噬作用期间，释放出大浓度的罗红霉素。
代谢
只有一小部分罗红霉素被代谢。大多数罗红霉素未分泌到胆汁中，一些在呼出气中。低于10％的尿液排出体外。罗红霉素的半衰期为12小时。
副作用
最常见的副作用是胃肠道;腹泻，恶心，腹痛和呕吐。不太常见的副作用包括中枢或外周神经系统事件，如头痛，头晕，眩晕，以及罕见的皮疹，肝功能异常值以及嗅觉和味觉改变。
药物相互作用
罗红霉素与红霉素的相互作用较少，因为它对细胞色素P450具有较低的亲和力。
罗红霉素不与激素避孕药，泼尼松龙，卡马西平，雷尼替丁或抗酸剂相互作用。
当罗红霉素与茶碱一起给药时，一些研究表明茶碱的血浆浓度增加。 通常不需要改变剂量，但在治疗开始时具有高水平茶碱的患者应该监测其血浆水平。
罗红霉素似乎与华法林相互作用。 这通过同时服用罗红霉素和华法林的患者的凝血酶原时间和/或国际标准化比率（INR）的增加来显示。 结果，发生了严重的出血事件。
参考：
"The Effect of 0.5% Roxithromycin Lotion for Androgenetic Alopecia - ClinicalTrials.gov". Retrieved 2007-09-22. |
