肝母细胞瘤是一种罕见的恶性肝癌，发生于婴儿和儿童，由类似胎儿肝细胞，成熟肝细胞或胆管细胞的组织组成。 它们通常伴有腹部肿块。 这种疾病最常见于孩子出生后的前三年。[1] 甲胎蛋白（AFP）水平通常升高，但当AFP在诊断时未升高时，预后很差。[2]
肝母细胞瘤的显微照片。 H＆E染色。
目录
1 症状
2 病理生理学
3 诊断
4 治疗
5 参考
症状
患者在诊断时通常无症状[3]。 结果，疾病通常在诊断时发展。
病理生理学
显微照片显示肝母细胞瘤（图像右侧）和正常肝脏（图像左侧）。 H＆E染色。
肝母细胞瘤起源于未成熟的肝脏前体细胞，通常是单焦的，比左叶更频繁地影响肝右叶，并且可以转移。它们分为两种类型：“上皮型”和“混合上皮/间充质型”。
家族性腺瘤性息肉病（FAP），早发性结肠息肉和腺癌综合征患者，经常发生肝母细胞瘤[4] [5]。此外，β-catenin突变已被证实在散发性肝母细胞瘤中很常见，多达67％的患者发生[6] [7]。
最近，Wnt信号通路的其他成分也在肝母细胞瘤的原因中证明了该途径的组成性激活中的可能作用[7] [8]，越来越多的证据表明肝母细胞瘤来源于多能干细胞[9]。
肝母细胞瘤发病率增加的综合征包括Beckwith Wiedmann综合征，18三体，21三体，Acardia综合征，Li-Fraumeni综合征，Goldenhar综合征，von Gierke病和家族性腺瘤性息肉病。 [10]
诊断
最常见的肝母细胞瘤检测方法是检查甲胎蛋白水平的血液检测。甲胎蛋白（AFP）用作生物标志物，以帮助确定儿童肝癌的存在。出生时，婴儿的AFP水平相对较高，到生命的第二年就会降到正常的成人水平。据报道，儿童AFP的正常水平低于50毫微克/毫升（ng / ml）和10 ng / ml的成人。 AFP水平大于500（ng / ml）是肝母细胞瘤的重要指标。 AFP也被用作治疗成功的指标。如果治疗成功消除癌症，预计AFP水平将恢复正常。[11]
治疗
手术切除肿瘤，肿瘤切除前的辅助化疗和肝移植已被用于治疗这些癌症。[12] [13] 原发性肝移植提供高，长期，无病生存率在80％的范围内，在完全肿瘤切除和辅助化疗的情况下，存活率接近100％。[14] [15] 转移的存在是预后不良的最强预测因子。[16]
参考：
http://hepatoblastoma.mditv.com/generalinfo[full citation needed]
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