也许是因为我们在处理临终问题时感到不舒服。
您是否曾经遇到过这样的情况：您认识的人患有绝症并且您看到了他们并且不知道该说什么或做什么？您可能会感到不舒服，因为如果您说或做错事，可能会让事情变得更糟。
现实情况是，许多人在这种情况下感到不适，除非他们了解个人情况。即便如此，除了“小谈话”之外，还有其他事情可能会让人感到惶恐。为什么这种恐惧存在？
我们可能不知道个人有多少意识到他们的状况和/或他们如何接受或适应它们。
对于绝症或死亡，甚至健康状况不佳，我们可能会有自己的恐惧。
可能存在文化问题，其中与死亡有关的事项不与患病的人讨论（例如，来自某种文化的老年绝症女性有成年子女坚持不告知她的病情）。
我们可能害怕说出任何可能冒犯个人宗教/精神信仰风险的有意义的事情。
历史上在美国，一直在努力“否认”死亡，因此我们不再讨论死亡和临终问题。虽然最近“死亡意识”已经增强，但仍然不愿在日常谈话中讨论死亡。即使在医疗领域，许多卫生专业人员也难以处理临终问题。如果受过训练以应对危及生命的事务的健康专业人员有这些问题，那些没有专业暴露于死亡的人怎么会更好？
毫无疑问，关于绝症的讨论可能令人痛苦。它迫使我们面对自己死亡的现实。这种恐惧以及其他恐惧可能在人们不愿谈话甚至接近患有绝症的人身上发挥作用。此外，我们可能会觉得我们是“通过提醒患者的疾病以及与之相关的所有负面情绪”来“将盐揉入伤口”。
充其量，避免这个话题，最坏的情况是避免个人，可以被解释为对他们和我们的保护措施。但这真的是这样吗？想象一下这个人的感受：他们不仅面临死亡，而且人们避开他们，好像他们有一种没有人愿意冒险的传染病。在某些方面，对于某些人来说，这可能是一个准确的类比，他们认为与患有绝症的人交谈会影响他们自己的健康 - 如果不是身体健康，那么肯定是精神上的。遗憾的是，我们对自己和他人都不利。
许多身患绝症的人都害怕，并想与人们谈论他们对自己病情的想法和感受。他们在需要的时候渴望得到安慰和支持。他们可能对他们的疾病有疑问，以及他们想要在死前回答的其他问题;或者他们可能只是想与他人谈论与疾病和死亡无关的问题。他们正试图应对，但他们的努力却被那些不与他们互动或表面上这样做的人所挫败。
许多人认为，与患有绝症的人谈论死亡会引起病人的焦虑，抑郁和绝望感。尽管确实发生了这种情况，但已发现患有绝症的患者希望与其他人会面，特别是那些患有类似病症的患者。他们不仅可以比较他们的经历（不一定要详述他们），还可以分享他们如何管理自己的症状以及他们如何以最好的方式生活。
鉴于我们死亡的必然性，我们都应努力使彼此的生活尽可能地充满希望。 Schapmire，Head和Faul（2012）探讨了晚期癌症患者的经历;以下是对家庭，朋友和其他人可以为患有绝症的人做些什么的建议的解释（并详细阐述）。
通常，当人们首次被诊断患有绝症时，人们会非常支持。随着时间的推移，不要放弃它们;在整个疾病过程中，他们都需要你的存在和支持​​。
参与鼓励个人讨论他们想要的内容的对话。让他们毫无阻碍地表达自己的情感和想法。不要劝阻他们表达不愉快的情绪，比如愤怒和后悔，因为这会让你感到不舒服。
鼓励他们充满希望并尽可能正常地生活。强调他们即使有条件也能“活着”。
增强充满希望和信心。专注于积极和人们如何应对。
解决一个人生命的意义，并提到精神，宗教，文化，家庭或任何其他能增强人的精神的来源。
最重要的是，愿意并且能够倾听。这对你来说可能并不愉快，但要记住你是如何帮助有需要的人的。请记住，简单的聆听行为可能是一个强有力的处方。
面对绝症时对人类联系的渴望非常强烈。许多这样的人并不害怕讨论他们的状况或其后果;相反，他们害怕被剥夺了安慰的支持。如果有时候需要敏感性和体贴，那就是现在。这样做是最终的善意。
参考：
Corr, C. A. (2015). The death system according to Robert Kastenbaum. Omega: Journal of Death and Dying, 70, 13-25.
la Cour, K., Nordell, K., & Josephsson, S. (2009). Everyday lives of people with advanced cancer: Activity, time, location, and experience. OTJR: Occupation, Participation and Health, 29, 154-162. DOI: 10.3928/15394492-20090914-03
Schapmire, T. J., Head, B. A., & Faul, A. C. (2012). Just give me hope: Lived experiences of medicaid patients with advanced cancer. Journal of Social Work in End-of-Life & Palliative Care, 8, 29-52. DOI: 10.1080/15524256.2012.650672 |
