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鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

作者:大江 | 时间:2022-1-4 00:00:19 | 阅读:716| 显示全部楼层
介绍
患者因 3 周进化的右眼熵而出现在急诊室,同时视力下降; 客观表现为右眼下垂和复视。

患者数据
年龄:80岁
性别:男

CT

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial bone window

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial non-contrast

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial C+ delayed

以蝶窦为中心的广泛扩张性/浸润性病变,延伸至腔,自发密度和强化不均,骨侵蚀明显。 浸润和破坏蝶骨、床突骨突、蝶鞍、鞍背和斜坡,以及右侧的大翼和翼突。 也侵入海绵窦和眶尖,主要通过视神经通道并接触颈内动脉,但不使它们变窄。

第一次 CT 扫描几天后对病变进行活检,证明是骨化性纤维粘液样肿瘤

决定保守治疗(手术治疗不是这种广泛病变的选择),一年后重复进行影像学研究以评估病变范围。

一年之后
CT

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial non-contrast

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial C+ delayed

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Coronal C+ delayed

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial bone window

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Coronal bone window

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Sagittal bone window

以蝶筛复合体为中心的大型骨破坏性肿瘤病变,尺寸明显增加,相邻结构受累更多,包括颅内隔室。

MRI

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial T2

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial T1

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Axial T1 C+ fat sat

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Coronal T1 C+ fat sat

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Coronal STIR

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Sagittal FLAIR

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Sagittal FLAIR

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

鼻窦骨化性纤维黏液样肿瘤

Sagittal FLAIR

其特征与CT扫描相似,密度不均匀,强化不均匀,而MRI上肿瘤呈不均匀信号,整体T1低信号和T2、T2/STIR和T2/FLAIR高信号;它弥漫性和不均匀性增强,具有多个病灶内囊性成分。

MRI 可以更好地描述肿瘤受累及其与相邻结构的关系,可总结如下:

它向前延伸至鼻腔、右上颌窦和左筛窦漏斗部,闭塞了口鼻道单位、额隐窝和筛窦,随后在未浸润的鼻窦中发生鼻窦炎。
横向它超出蝶窦的界限,向左侧的咀嚼空间渗透,而在右侧,它以更弥散的方式渗入同一空间,涉及翼肌;中颅窝也有骨质破坏,右侧更旺盛,有颅内轴外肿瘤成分抬高/扭曲前颞极
Superomedially 它导致前颅底的骨破坏,颅内轴外表达使额基底脑实质变形
肿瘤在外侧破坏了纸莎草纸的最后部分,右侧有眶内锥形表达,但左侧没有眶内表达。
之后颅底骨结构严重侵蚀,视神经通道破坏,累及相应的萎缩神经;双侧海绵窦和蝶鞍受侵,鞍内表达,垂体升高,但鞍上池无表达;视交叉未接触且形态正常,但明显萎缩;颈动脉也有部分侵蚀,颈内动脉被远端岩部和海绵体包围,但口径正常。
在颅底最后缘,岩尖和斜坡被破坏,肿瘤病灶向后被硬脑膜限制(但不超过硬脑膜),导致前突出池的幅度减小并接触基底动脉。

案例讨论
骨化性纤维粘液瘤是一种罕见的软组织肿瘤,组织发生不确定,通常影响中年人。它们主要出现在四肢或躯干的皮下组织中,很少出现在头颈部区域(在这种情况下,通常来自蝶窦和/或筛窦)。尽管被认为是良性肿瘤病变,但它们具有局部侵袭性,会破坏相邻的骨边缘。

当在后一个位置时,鼻内窥镜手术可以是一种方法(通常在小尺寸时),并且在某些情况下可以选择开放手术。在我们的案例中,由于病变面积大且扩散到邻近结构,手术治疗不可行,因此选择了最佳药物治疗(放疗 - 证明视神经通路萎缩是合理的)。

识别这种很少影响鼻窦的肿瘤性病变非常重要,以避免潜在的误诊并允许正确的治疗管理 - 完整的手术切除和密切随访以监测复发。

参考
Kondylidou-Sidira A, Kyrgidis A, Antoniades H, Antoniades K. Ossifying Fibromyxoid Tumor of Head and Neck Region: Case Report and Systematic Review of Literature. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2011;69(5):1355-60. doi:10.1016/j.joms.2010.05.011 - Pubmed
International Agency for Research on Cancer. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. (2002) ISBN: 9789283224136 - Google Books
相关标签: 影像头颈
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