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视神经胶质瘤

作者:大江 | 时间:2024-3-7 00:00:14 | 阅读:179| 显示全部楼层
介绍
I 型神经纤维瘤病史。评估大脑异常。

患者数据
年龄:2岁
性别:女

MRI

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Axial
T1

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Coronal
T1

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Axial T1
C+ fat sat

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Coronal T1
C+ fat sat

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Axial
T2

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Coronal T2
fat sat

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Coronal
T2

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Sagittal
(bilateral) T2

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Sagittal
(left eye) T2

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Sagittal
(right eye) T2

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Axial
DWI

视神经胶质瘤

视神经胶质瘤

Axial
ADC
右侧视神经的眼眶和泪管段有扩张性变化,扩张区域也显示出均匀增强。

左视神经后眶段有局灶性扩张性变化,也显示伴随不明确的增强。

视交叉显示正常形态和信号强度。 双侧视神经盘存在倒转。 否则,球体双侧保持正常形态。 两个眼眶的锥内和锥外脂肪都被保留。 眼外肌是对称的。

案例讨论
这是一例高度怀疑患有 I 型神经纤维瘤病患者双侧视神经胶质瘤 (OPG) 的病例。

该患者最初在 1 岁左右被诊断为 NF1,当时初级儿科医生发现了牛奶咖啡斑。 进行了脑部核磁共振检查,结果显示了上述发现。 随着患者年龄的增长,发现步态异常,放射学检查显示右侧胫骨骨发育不良,导致腿长不等。
相关标签: 神外
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