纽约时报十一月二十二日的商业新闻头条报道：“领先细胞技术（Advanced Cell Technology ）可望在周一宣布其已获准测试一种用于治疗Stargardt‘s 黄斑营养不良的、基于人类胚胎干细胞的新疗法”。泰晤士报指出“这是第二个被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的、基于人类胚胎干细胞疗法的临床试验”。 同时，研究者还发现“Regeneron 制药研制的一种名为VEGF Trap-Eye的实验性药物，其每8周注射一次产生的疗效与标准疗法（即每4周注射1次Genentech出产的Lucentis [ranibizumab] ）的疗效相当”。
彭博新闻社十一月二十二日报道：Regeneron制药的在美国和加拿大的第一个临床研究纳入1,217名受试者，研究表明 VEGF Trap-Eye“每2个月注射2毫克能使95%的患者视力保持稳定”。华尔街日报十一月二十三日亦报道了该新闻。
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