程远 陈复仁 吴泳 张晓萍
【摘要】 目的 通过大鼠脑冲击伤模型,观察脑损伤后兴奋性氨基酸谷氨酸变化规律以及拉莫三嗪对急性脑水肿的治疗效果,并探讨其作用机制。方法 采用干湿重法,微透析技术及氨基酸分析测定脑损伤后不同区域,不同时相脑组织的水含量及谷氨酸的浓度。结果 (1)脑损伤组脑组织的水含量,细胞外液谷氨酸浓度明显高于对照组;(2)脑损伤组损伤区域的脑水肿和细胞外液谷氨酸呈自身扩播性;(3)拉莫三嗪治疗组脑组织含水量以及谷氨酸浓度明显低于脑损伤非治疗组。结论 拉莫三嗪通过抑制神经细胞释放谷氨酸而发挥对脑水肿的治疗作用。
【关键词】 颅脑损伤 脑水肿 兴奋性氨基酸 拉莫三嗪
Effect of Lamotrigine on Cerebral Edema Following Traumatic Brain Injury in Rats CHENG Yuan, CHEN Fu-ren, WU Yong, et al. Dept. of Neurosurgery, Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing 400042
【Abstract】 Aim To investigate the effect of lamotrigine (LTG) on cerebral edema following traumatic brain injury, and to discuss the mechanism. Methods This study was done on the experimental animal models (rats) with impacted brain injury. The change of water content in brain was measured with “drying-wet” method, and the change of glutamate was measured with microdialysis technique and amino acids automaticanalyzes. Results (1) The water content and glutamate in the injured brain were significantly greater than those in the control group. (2) In the injured brain, the contents of water and glutamate showed a self-diffusion process. (3) The contents of water and glutamate in the LTG-treated group were significantly lower than those in the nontreated group. Conclusion LTG can deal with cerebral edema by inhibiting neurons to release glutamate.
【Key words】 Brain injury Cerebral edema Excitatory amino acids Lamotrigine
脑损伤后脑组织细胞外液兴奋性氨基酸(EAA)异常增高,导致急性神经细胞肿胀和迟发性神经细胞损害已得到实验证实,并越来越引起人们重视［1］。我们通过大鼠损伤模型,应用微透析技术和氨基酸分析仪,直接对活体大鼠脑损伤后不同时相,不同区域脑组织水含量以及细胞外液的谷氨酸浓度进行测定,观察拉莫三嗪对脑组织水含量和细胞外液谷氨酸浓度的影响,并对其作用机制进行讨论。
材料与方法
一、实验动物及分组
雄性Wister大鼠,3～4月龄,体重(250±25)g,随机分三组:对照组、损伤组和治疗组。
二、急性脑损伤模型
大鼠以3%水合氯醛(1mg/kg)腹腔注射麻醉,俯位固定头部。矢状切开头皮,显露右顶骨,于人字缝前2mm、中线右旁2mm处钻孔,扩大骨窗,直径约4mm,呈“球拍”型。将撞杆头端置于骨窗硬脑膜外,用自制自由落体撞击装置,20g砝码,从20cm高处坠落,冲击撞杆,造成右顶叶局限性脑挫裂伤,治疗组于伤前2小时和伤前即刻饲服拉莫三嗪(20mg/kg)(由英国葛兰素公司提供),对照组和损伤组不做任何处理。
三、脑组织含水量测定
1.全脑组织含水量测定:各组大鼠实验后2小时迅速断头取脑,去除小脑,脑干,称重后置于平皿中,放入110℃烤箱中干燥24小时,然后再称重,按干湿重法计算脑组织含水量。
2.脑损伤后不同区域脑组织含水量测定:按上述方法复制脑损伤模型,于伤后2小时,迅速断头取脑,然后用5mm的打孔器分别在脑损伤中心区、边缘区、对侧大脑相应部位取样,并按干湿重法计算脑组织含水量。
四、微透析技术取样
将大鼠头部固定在带有步进马达的立体定位仪上,从“球拍”型骨窗的手柄处(即脑损伤边缘2mm)缓慢插入透析针4mm深,同时缓慢注入人工脑脊液(2μl/min),并于伤后30、60、90和120分钟收集透析液,迅速低温贮存待检。
五、游离氨基酸测定
透析液中游离氨基酸的测定采用美国Waters公司推出的PICO—TAG氨基酸分析方法。此法采用柱前衍生法,反相分离的原理。
六、统计学处理
所有资料采用POMS-2统计程序,进行完全随机设计的方差分析,并进行两两比较。
结 果
一、脑损伤后2小时脑组织含水量
对照组大鼠脑组织含水量为79.63%±0.21%,脑损伤组含水量为81.87%±0.64%,较对照组明显升高(P<0.001)。拉莫三嗪治疗组为80.15%±0.35%,其结果显示治疗组脑组织含水量虽然仍高于对照组,但较损伤组有所下降(P<0.01,表1)。
表1 脑损伤后2小时脑组织水含量(%)
分组 鼠数 水含量
对照组 6
79.63±0.21
损伤组 6
81.87±0.64*
治疗组 6
80.15±0.35△
与对照组比较,*P<0.001 与损伤组比较,△P<0.01
二、脑损伤后2小时不同区域脑组织含水量
脑损伤后2小时不同区域脑组织含水量有明显差异(表2)。结果表明:(1)脑损伤中心含水量最高,边缘区其次,对侧大脑仍高于对照组;(2)治疗组脑组织含水量较脑损伤组明显减轻,但仍较对照组高。
表2 脑损伤后2小时不同区域脑组织水含量(%)常住分组鼠数中心区边缘区对侧大脑
分组 鼠数 中心区 边缘区 对侧大脑
损伤组 6
82.57±0.85* 81.86±0.32* 80.46±0.25
治疗组 6 81.32±0.45△
80.72±0.43△ 79.85±0.47
与对侧大脑比较，*P<0.01 与损伤组比较,△P<0.05
三、脑损伤后不同时相谷氨酸浓度及拉莫三嗪治疗作用
由表3可见,拉莫三嗪具有减少神经细胞外液GLu浓度的作用。
表3 脑损伤后不同时相谷氨酸浓度(nmol/mg, ±s )
分组 鼠数 伤后时间(min)
30分钟 60分钟 90分钟 120分钟
对照组 6
0.365±0.016
0.163±0.025
0.145±0.035
0.138±0.033
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