视频：↓ 组织，第4部分 - 结缔组织类型
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结缔组织（CT）是四种基本类型的动物组织之一，连同上皮组织，肌肉组织和神经组织。它从中胚层发展而来。结缔组织存在于身体各处的其他组织之间，包括神经系统。在中枢神经系统中，包裹大脑和脊髓的三个外膜（脑膜）由结缔组织组成。他们支持和保护身体。所有结缔组织由三个主要成分组成：纤维（弹性和胶原纤维），[1]基础物质和细胞。并非所有当局都将血液[2]或淋巴结合为结缔组织，因为它们缺乏纤维成分。所有人都沉浸在体内水中。
结缔组织细胞包括成纤维细胞，脂肪细胞，巨噬细胞，肥大细胞和白细胞[3]。
术语“结缔组织”（德语，Bindegewebe）由JohannesPeterMüller于1830年引入。该组织在18世纪已经被认为是一个独特的阶级。[4] [5]
附睾部分。 可见结缔组织（蓝色）支持上皮（紫色）
目录
1 类型
1.1 特性
2 功能
3 临床意义
4 结缔组织染色
5 参考
类型
结缔组织可以大致细分为结缔组织和特殊的结缔组织。[6] [7]结缔组织由疏松的结缔组织和致密的结缔组织组成（其进一步细分为致密的规则和致密的不规则结缔组织。）[8]松散和致密的结缔组织以基质与纤维组织的比例来区分。松散的结缔组织具有更多的基质和相对缺乏的纤维组织，而密集的结缔组织则相反。在诸如肌腱和韧带之类的结构中发现的致密的规则结缔组织的特征在于胶原纤维以有序平行的方式排列，使其在一个方向上具有拉伸强度。致密的不规则结缔组织通过其在所有方向上排列的致密的纤维束在多个方向上提供强度。
特殊结缔组织由网状结缔组织，脂肪组织，软骨，骨骼和血液组成。[9]其他类型的结缔组织包括纤维，弹性和淋巴结缔组织。[10]纤维组织是纤维和乳晕组织的混合物。[11]在伤口愈合过程中形成的新的血管化结缔组织被称为肉芽组织。[12]成纤维细胞是负责产生一些CT的细胞。
I型胶原蛋白存在于许多形式的结缔组织中，占哺乳动物体内总蛋白质含量的约25％。[13]
特点
CT的特点：
细胞通过细胞外液扩散。
基质 - 一种透明，无色，粘稠的液体，含有糖胺聚糖和蛋白多糖，可以固定细胞间隙中的体内水和胶原纤维。基础物质减缓了病原体的传播。
纤维。并非所有类型的CT都是纤维状的。非纤维CT的实例包括脂肪组织和血液。脂肪组织赋予身体“机械缓冲”等功能。[14] [15]尽管在脂肪组织中没有致密的胶原网络，但是脂肪细胞组通过胶原纤维和胶原片保持在一起，以便将脂肪组织保持在压缩状态（例如，脚底）。血液基质是血浆。
基础物质和蛋白质（纤维）都为CT创造了基质。 结缔组织来源于间充质。
纤维类型：
功能
结缔组织具有多种功能，这取决于细胞类型和所涉及的不同类别的纤维。主要由成纤维细胞和胶原纤维形成的松散且致密的不规则结缔组织在提供氧和营养物的介质以从毛细血管扩散到细胞，以及二氧化碳和废物从细胞扩散回循环中具有重要作用。它们还允许器官抵抗拉伸和撕裂力。形成有组织结构的致密规则结缔组织是肌腱，韧带和腱膜的主要功能成分，也可见于高度特化的器官，如角膜。[16]：161弹性纤维，由弹性蛋白和原纤维蛋白制成，也是提供对拉伸力的抵抗力。[16]：171它们存在于大血管壁和某些韧带中，尤其是韧带中。[16]：173
在造血和淋巴组织中，由网状细胞产生的网状纤维为器官的实质或功能部分提供基质或结构支持。[16]：171
间充质是一种在发育中的胚胎器官中发现的结缔组织，能够分化成所有类型的成熟结缔组织。[17]另一种相对未分化的结缔组织是粘液结缔组织，位于脐带内。[16]：160
各种类型的特化组织和细胞归类于结缔组织谱，并且多种多样，如棕色和白色脂肪组织，血液，软骨和骨骼。[16]：158免疫系统细胞，如巨噬细胞，肥大细胞发现浆细胞和嗜酸性粒细胞散在松散的结缔组织中，为检测抗原时提供了启动炎症和免疫反应的基础。[16]：161
临床意义
主要文章：结缔组织病
有许多类型的结缔组织疾病，例如：
结缔组织肿瘤包括血管瘤如血管外皮细胞瘤和神经组织中的恶性外周神经鞘瘤。
先天性疾病包括马凡综合征和Ehlers-Danlos综合症。
粘液样变性 - 结缔组织病理性减弱。
混合性结缔组织病 - 一种自身免疫系统疾病，也是未分化的结缔组织病。
系统性红斑狼疮（SLE） - 一种主要的结缔组织自身免疫性疾病
由于缺乏维生素C引起的坏血病，这是合成胶原蛋白所必需的。
结缔组织染色
对于显微镜观察，大多数结缔组织染色技术，颜色组织纤维对比色调。 胶原蛋白可能会被以下任何一种差异染色：
范吉逊染
马森三色染色
Mallory三色染色
苯胺蓝染色
曙红
网状蛋白染色
另见
Endometrium
Fascia
Parametrium
参考
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Dorland, W. A. Newman (2012). Dorland's Illustrated Medical Dictionary (32nd ed.). Elsevier. p. 1931. ISBN 978-1-4160-6257-8.
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