McKittrick-Wheelock综合征是由大量绒毛状腺瘤分泌的大量电解质丰富的粘蛋白引起的罕见综合征。这可能导致肾前性急性肾损伤，分泌性腹泻和脱水。据估计，通常有直径大于4 cm的大绒毛状腺瘤的2-3％将以这种分泌过多的形式出现。
内容
1 症状和体征
2 诊断
3 治疗
4 历史
5 参考文献
症状和体征
患者通常有慢性水样腹泻病史。在确定病因之前，他们可能会因脱水和肾衰竭而多次住院。患者可能出现低钠血症，低钾血症和肌酐升高。
治疗
在绒毛状腺瘤可以手术切除之前，治疗是支持性的。
历史
该综合征首先由Leland S. McKittrick和Frank C. Wheelock进行了描述。 1954年，他们报告了一例84岁的女性，患有直肠绒毛状乳头状瘤，表现为无力，晕厥和少尿。
参考文献
Popescu, A; Orban-Schiopu, A; Becheanu, G; et al. (2005). "McKittrick-Wheelock syndrome: a rare cause of acute renal failure". Rom J Gastroenterology. 14: 63–66.
Raphael, M; McDonald, C; Detsky, A (2015). "McKittrick-Wheelock syndrome". CMAJ. 187 (9): 676–678.
McKittrick, LS; Wheelock, FC (1954). Carcinoma of the Colon. Charles C Thomas. pp. 61–63. |
