介绍
腹痛
患者数据
年龄：70岁
性别：男
MRI
胆囊原发性淋巴瘤
Axial
T2
胆囊原发性淋巴瘤
Coronal
T2
胆囊原发性淋巴瘤
Axial T2
fat sat
胆囊原发性淋巴瘤
Axial
DWI
胆囊原发性淋巴瘤
Axial
ADC
胆囊原发性淋巴瘤
Coronal
T2
胆囊原发性淋巴瘤
Axial
T1
胆囊原发性淋巴瘤
Axial T1
C+ fat sat
胆囊原发性淋巴瘤
Coronal T1
C+ fat sat
胆囊体和胆底可见不规则弥漫性增厚，厚度约为 11-14 毫米。 这种增厚显示出有限的扩散和不均匀的增强，在该区域没有任何脂肪浸润的证据。 此外，在胆囊底部还发现了壁内腔，以及尺寸约为 7 x 9 毫米的胆结石。
腹膜后肿块位于胰头，延伸至肝门。 该肿块围绕各种血管结构，包括下腔静脉、腹主动脉、腹腔干以及左右肾动脉。 它显示出边缘不明显、扩散受限和增强。 此外，病变压迫胆总管并使其变窄，最窄直径约为3毫米。
此外，还有右侧胸腔积液和左肺淋巴结病变。
注意到十二指肠憩室。
CT
胆囊原发性淋巴瘤
CT 扫描用于调查肺部和纵隔的其他病变，但没有发现其他病变。 腹部区域的一些切片显示出与 MRI 图像相似的成像结果
患者接受了胆囊切除术。
总体描述：
胆囊被切成多块，总尺寸为8.5 x 3 x 1.5厘米； 壁厚0.5～1cm，粘膜退化。 多个片段被转移到01盒中进行存储。
微观描述：
在一张由收到的标本制备并用 HE 染色的载玻片上，胆囊的组织学显示部分保留的粘膜覆盖着单层上皮。 胆囊黏膜、黏膜下层及肌层可见淋巴细胞浸润，细胞核较大，核轮廓不规则，核仁明显，核分裂象较多。 观察到分散的着色体巨噬细胞，以及小面积的坏死。
对样本中的 11 张载玻片进行的免疫组织化学染色显示肿瘤细胞中 CD79a、CD20、Bcl6、Bcl2（局部）和 MUM1 呈阳性； CK、CD3、CD5、CD10、Cyclin D1 阴性； 具有高 Ki67 指数 (+)：80%。
结论：
组织病理学和免疫组织化学结果与弥漫性大 B 细胞淋巴瘤非生发中心亚型一致。
案例讨论
在本例中，根据胆囊的影像学检查结果，我们初步诊断为胆囊癌合并子宫腺肌病。 此外，腹膜肿块的存在（我们怀疑是淋巴肿块）导致我们将胆囊淋巴瘤纳入鉴别诊断。
患者接受胆囊切除术。 组织病理学和免疫组织化学结果与弥漫性大 B 细胞淋巴瘤一致
胆囊淋巴瘤极为罕见，由于其影像学特征通常类似于胆囊腺癌，因此诊断面临挑战。
胆囊原发性淋巴瘤是指起源于胆囊内的结外淋巴瘤，主要局限于该部位。 虽然可能发生淋巴结受累和远处扩散，但临床表现通常集中在胆囊，治疗主要针对该区域。
参考
1. Lauri A. Aaltonen, Stanley R. Hamilton. Pathology and Genetics of Tumours of the Digestive System. (2000) ISBN: 9789283224105 - Google Books |
