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常染色体隐性多囊肾病

作者:大江 | 时间:2024-9-13 11:00:01 | 阅读:19| 显示全部楼层
表现
腹胀

患者资料
年龄:1岁
性别:女

CT

常染色体隐性多囊肾病

常染色体隐性多囊肾病

Axial
non-contrast

常染色体隐性多囊肾病

常染色体隐性多囊肾病

Axial C+
arterial phase

常染色体隐性多囊肾病

常染色体隐性多囊肾病

Axial C+
delayed
肾脏肿大,双侧多发小囊性衰减区,提示为 ARPKD。

未见双侧肾结石或肾积水。

肝实质中未见明显囊性病变。

未见肝硬化迹象。

病例讨论
常染色体隐性多囊肾病 (ARPKD) 是众多儿科囊性肾病之一。

影像学上,它通常在超声上表现为回声增强的肾脏肿大,有多个小囊肿。根据肝纤维化的年龄和阶段,肝脏受累,回声纹理粗糙,胆道囊性改变和门脉高压症可能很明显。

参考文献
1. Mercado-Deane M, Beeson J, John S. US of Renal Insufficiency in Neonates. Radiographics. 2002;22(6):1429-38. doi:10.1148/rg.226025047 - Pubmed
2. Rose De Bruyn. Pediatric Ultrasound. (2005) ISBN: 0443072752 - Google Books
3. Stein-Wexler R & Jain K. Sonography of Macrocysts in Infantile Polycystic Kidney Disease. J of Ultrasound Medicine. 2003;22(1):105-7. doi:10.7863/jum.2003.22.1.105 - Pubmed
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