美敦力(Medtronic)获批在美国测试新的人造心脏瓣膜

据美联社 (12/16)报道，“Medtronic（中文名：美敦力）公司宣称其于周五获得美国监管机构的批准开始对新的人造心脏瓣膜进行测试，这种新的人造心脏瓣膜可以通过微创手术植入患者体内。”此设备的制造商说“美国食品药品管理局批准对其公司的核心瓣膜系统（CoreValve system）在美国开展研究。在国外，已经有12,000名患者接受了此项产品的植入。”
《明尼阿波利斯明星论坛报》(10/16, Moore)报道，“如果研究开展顺利，Medtronic公司希望2014年在美国正式上市该款产品（CoreValve）”。道琼斯通讯社(10/15, Kamp)和HeartWire (10/5, Miller)也对这则消息进行了报道。